Micelas inversas como nanoreactores para la síntesis de nanopartículas tipo core-shell sio2@au

Abstract

Las nanopartículas (NP) metálicas poseen propiedades intrínsecas a su tamaño y forma, una de estas propiedades con mayor proyección en biomedicina es el efecto fototérmico generado mediante la interacción de las NP con la radiación electromagnética emitiendo calor localizado. Actualmente, la nanotecnología busca métodos que permitan la generación de nanomateriales eficientes en procesos puntuales como la repuesta térmica. Se ha sugerido el uso de micelas inversas (MIs) como nanoreactores, los cuales son una promisoria estrategia de síntesis, que permite obtener NP con características fisicoquímicas específicas. En este sentido, se sintetizaron NP core-shell SiO2@Au empleando MIs de H2O/dioctilsulfosuccinato de sodio (AOT)/n-Heptano 0,1 M como nanoreactores para la síntesis de NP de óxido de silicio (SiO2NP) (core) y NP de oro (AuNP) (shell). Dos metodologías fueron evaluadas para la formación de SiO2@AuNP. En la metodología I (MI), SiO2NP y AuNP fueron sintetizadas por separado y unidas posteriormente, y en la metodología II (MII), sobre SiO2NP sintetizadas se realizó la deposición insitu de oro. Los resultados mostraron la eficiencia de los sistemas nanoheterogéneos (MIs) para llevar a cabo la síntesis de SiO2@AuNP, con un control del tamaño, y deposición de la shell y ventajas como la preparación en condiciones de temperatura ambiente y presión atmosférica. Así mismo, se encontró que MII es más eficiente para la obtención de SiO2@AuNP con características idóneas para su aplicación en terapia fototérmica, Adicionalmente, se observó que dependiendo de las concentraciones de oro empleadas en la metodología MII se pude controlar el desplazamiento batocrómico de la resonancia del plasmón superficial (RPS) de las SiO2@AuNP mejorando su respuesta térmica a la irradiación con luz láser cercana al infrarrojo. Se evaluó la citotoxicidad de los nanocompuestos obtenidos y se encontró que estos presentan poca citotoxicidad en células cancerosas tipo HeLa, convirtiéndolos en prometedores compuestos para el tratamiento del cáncer.