Antimicrobial activity of a new synthetic encapsulated antimicrobial peptide against pseudomona aeruginosa, escherichia coli o157:h7 and methicillin resistant staphylococcus aureus

Abstract

Los sistemas de nanotransporte están siendo desarrollados para la entrega de péptidos, proteínas y genes debido a que los protegen en la circulación sanguínea y en el tracto gastrointestinal. En esta investigación, se obtuvieron nanoparticulas (NPs) de Ácido Poliláctico (PLA) y Ácido Poliláctico-co-Glicólico (PLGA) cargados con un nuevo péptido antimicrobiano por el método de doble de emulsión/evaporación de solvente. Las NPs de PLA y PLGA, caracterizadas por dispersión de luz dinámica, potencia Zeta, microscopía electrónica de barrido (SEM), presentaron tamaños esféricos entre 300 a 400 nm para PLA y 200-300 nm para PLGA con carga superficial > 20mV e índice de polidispersidad < 0,3. La eficiencia de carga del péptido fue de 75% y 55% para NPs de PLA y PLGA, respectivamente. Alrededor del 50% de péptido fue liberado de las NPs de PLA y PLGA durante las primeras 8 horas. Las NPs de PLA y PLGA cargadas con el péptido, incubadas en suero humano al 10%, aumentaron los tamaños de estás entre 25,2% y 39,3%, con un rango de PDI de 3.2 a 5.1 y una carga superficial entre -7,15 y -14,6 mV. Tanto el péptido cargado en NPs de PLA y PLGA inhibieron el crecimiento de Escherichia coli (E. coli) O157:H7, Staphylococcus aureus resistente a meticilina SARM y Pseudomona aeruginosa a una concentración de péptido al 0.5 NPs fueron hemocompatibles porque presentaron hemólisis <10% y son promisorias para la entrega y la protección del sistema del péptido GIBIM-P5S9K.