Síntesis, Caracterización, Química y Evaluación de Citotoxicidad de Nuevos Análogos de Kisspeptina10.

Abstract
Los receptores acoplados a la proteína G (GPCR) forman parte de la mayor clase de receptores de superficie celular y regulan una amplia diversidad de procesos fisiológicos y patológicos, por ello se encuentran dentro de los objetivos más importantes de la industria farmacéutica. Uno de estos es el receptor de Kisspeptina (KiSS-R), principal mediador del sistema Kisspeptina, una proteína codificada por el gen KiSS1 que ha demostrado entre sus funciones, tener la capacidad de disminuir la proliferación de células tumorales, por lo que puede ser considerado un potencial tratamiento para esta enfermedad. En este proyecto de investigación se busca sintetizar la Kisspeptina 10 y análogos con el fin de encontrar candidatos terapéuticos en el tratamiento del cáncer. Para la selección de los péptidos se hizo un escán de alanina. En el proceso, los análogos se obtuvieron a través del método de síntesis en fase sólida usando la estrategia Fmoc. Posteriormente, se purificaron mediante el método Sep- PaK C18. Seguidamente, se realizó la caracterización por medio de espectrometría de Masas (MS). Adicionalmente, la Kisspeptina 10 fue analizada por resonancia magnética nuclear (RMN). Por último, se realizaron pruebas de esterilidad en cada péptido para posteriormente, llevar a cabo pruebas de citotoxicidad en células cancerígenas de cuello uterino y próstata. Los resultados adquiridos de la caracterización evidencian la viabilidad y eficiencia de la síntesis realizada y el método de purificación empleado. De igual forma, a partir de las pruebas biológicas realizadas se obtiene resultados prometedores en cuando a la disminución de la proliferación de células tumorales, conjuntamente con la propuesta de agentes terapéuticos novedosos potenciales para el tratamiento del cáncer.
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Keywords
Síntesis química de péptidos, Kisspeptina, Cáncer, RMN, MS, GPCR.
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