Análisis de str's del cromosoma y en una muestra poblacional de Santander (Colombia)

Abstract

El descubrimiento e implementación de nuevas técnicas en el estudio de la diversidad genética y la identificación de individuos de poblaciones humanas, ha permitido ahondar en el análisis de los microsatélites del cromosoma Y. Con los objetivos de caracterizar el haplotipo mínimo del cromosoma Y en una muestra poblacional de varones nacidos en Santander y de implementar el estudio de los microsatélites del cromosoma Y en el análisis poblacional y de filiación en Santander, se tipificaron 352 hombres de las diferentes provincias del departamento. Se extrajo el ADN de cada individuo y se amplificaron ocho microsatélites del cromosoma Y (DYS19, DYS389, DYS390, DYS391, DYS392, DYS393 y DYS385). Se observaron 247 haplotipos diferentes, de los cuales 207 eran únicos. Los alelos más frecuentes para cada marcador fueron: 14 (DYS19), 13 (DYS389I), 19 (DYS389II), 24 (DYS390), 10 (DYS391), 13 (DYS392), 13 (DYS393) y 11/14 (DYS385) y el haplotipo mas común fue: 14 (DYS19), 13 (DYS389I), 19 (DYS389II), 24 (DYS390), 11 (DYS391), 13 (DYS392), 13 (DYS393) y 11/14 (DYS385), caracterizado en el 6% de la muestra. La diversidad génica para cada marcador osciló entre 0.44 y 0.89 y la del haplotipo mínimo fue 0.99. El poder de discriminación para cada marcador osciló entre 0.47 y 0.88 y para el haplotipo mínimo fue de 0.99. Según el valor de distancia génica las poblaciones más cercanas a Santander fueron: Antioquia, Buenos Aires, Valle, Barcelona, Andes, España, Córdoba (Colombia) y Reino Unido, adicionalmente el Análisis de Varianza Molecular mostró que hay estructura poblacional, estos resultados permitirían inferir que la población santandereana, en su componente patrilíneo, presenta en su mayoría origen europeo. Con base en los resultados obtenidos se evidencia la utilidad de estos sistemas para análisis forenses y de filiación que involucren individuos varones nacidos en Santander