Estudio comparativo de la disolución de estibina sb2s3 y oropimente as2s3 en soluciones de hidróxido

Abstract

Con el objetivo de investigar la disolución de estibina y oropimente en distintas soluciones alcalinas libres de oxígeno, se llevó a cabo un estudio en soluciones acuosas (0.1, 1.0, 3.0, 6.0) M de NaOH. Las muestras minerales se identificaron por difracción de rayos X y se realizó un análisis cuantitativo por el Método de Rietveld para conocer la pureza de las muestras. Se realizaron medidas de potencial de circuito abierto (OCP) y voltamperometría cíclica (CV) utilizando micropartículas de estibina y oropimente dispersos en pasta de carbono (CPE). Se realizó un estudio de velocidades de barrido para seleccionar la velocidad de la perturbación más adecuada para realizar la voltamperometría cíclica. Además se realizó un estudio de potenciales de inversión y se hizo uso de un diagrama de Pourbaix para identificar los productos de la oxidación de la disolución de los minerales sulfurosos. Los experimentos de lixiviación muestran que la disolución de oropimente ocurre a una mayor velocidad que la disolución de estibina. Las soluciones lixiviadas fueron caracterizadas por espectroscopia UV-vis y voltamperometría cíclica sobre Pt. La caracterización electroquímica de los residuos líquidos de la lixiviación muestran que las especies de arsénico disueltas tienden a oxidarse mientras que las especies solubles de antimonio provenientes de la estibina tienden a reducirse, esto muestra que la disolución de oropimente está directamente relacionada con el carácter no metálico del arsénico y el carácter predominante metálico del antimonio.