Síntesis de péptidos sintéticos con posible actividad antimicrobiana y estudio de su mecanismo de acción frente a escherichia coli o157:h7 y staphylococcus aureus resistente a meticilina (sarm)

Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)Ortiz López, Claudia CristinaTorres Sáez, Rodrigo GonzaloCáceres Ortiz, Marlon Yesid2024-03-0320152024-03-0320152015https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/32286En este trabajo de investigación se llevó a cabo el diseño y la síntesis de ocho péptidos con posible actividad antibiótica frente a frente a E. coli O157:H7 y SARM. Los péptidos antimicrobianos (PAMs) se sintetizaron en fase sólida empleando la estrategia Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo). Los PAMs se obtuvieron con una pureza del 95% y un perfil típ-Hélice, de acuerdo con los espectros de dicroísmo circular. Posteriormente se evalúo la actividad antimicrobiana de los péptidos sintetizados frente a E. coli O157:H7 y SARM, las secuencias que exhibieron las actividades antimicrobianas más altas fueron encapsuladas en nanopartículas de PLGA y evaluados nuevamente frente a E.coli O157:H7 y SARM. Los péptidos nanoestructurados se caracterizaron mediante Microscopía Electrónica de Barrido en modo de Transmisión (STEM), Dispersión de Luz Dinámica (DLS) y RP-HPLC. El péptido encapsulado M3 alcanzó una CMB de 25µM frente a SARM, mientras el péptido encapsulado M7 exhibió una CMI90 de 50 µM frente a E.coli O157:H7. Finalmente se analizó la interacción de los péptidos sintéticos con las membranas bacterianas mediante Microscopia Confocal y ensayos de integridad de la membrana interna, los resultados obtenidos muestran la permeabilización de la membrana bacteriana e indican que los PAMs sintetizados nanoestructurados se constituyen en una alternativa viable para enfrentar el desafío de la resistencia bacteriana.application/pdfspahttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/Péptidos AntimicrobianosE. Coli O157:H7SarmNanoprecipitaciónEncapsulación.Síntesis de péptidos sintéticos con posible actividad antimicrobiana y estudio de su mecanismo de acción frente a escherichia coli o157:h7 y staphylococcus aureus resistente a meticilina (sarm)Universidad Industrial de SantanderTesis/Trabajo de grado - Monografía - MaestriaUniversidad Industrial de Santanderhttps://noesis.uis.edu.coAntimicrobial PeptidesE. Coli O157:H7MrsaNanoprecipitationEncapsulation.Synthetic peptide synthesis with possible antimicrobial activity and study of action mechanism against escherichia coli 0157:h7 and staphylococcus aureus methicillin-resistant (mrsa).info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)