Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)Ramírez Caballero, Gustavo EmilioGranados Zarta, Gustavo AlbertoLópez Ambrosio, Katherine VanesaMendoza Santos, Jhon Anderson2024-03-0320152024-03-0320152015https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/32927Se estudió el efecto de la adición de acetato de sodio, la variación de la relación molar de los precursores nitrato de cobre-ácido trimésico y la temperatura de síntesis de la red metal-orgánica CuBTC utilizando un diseño de experimentos 32. Los cristales fueron sintetizados por el método solvotermal a 85°C y 120°C durante 24h, filtrados al vacío y secados con flujo de aire seco a 120°C. Además, se caracterizaron por difracción de rayos x (DRX), microscopia electrónica de barrido (SEM), fisisorción de nitrógeno y análisis termo gravimétrico (TGA). La capacidad de adsorción de CO2 y N2 de los materiales se evaluó por el método gravimétrico a 30°C y presión atmosférica. El comportamiento de la MOF CuBTC frente a ciclos de adsorción-desorción también se evaluó en esta investigación. La adición de acetato de sodio en una relación molar de acetato de sodio/ácido trimésico de 0.13 mejora las propiedades texturales de área superficial especifica y volumen de poro del material. Reduce el tamaño de los cristales a escala nanométrica y aumenta la capacidad de adsorción de CO2, además, relaciones molares mayores 1.9 y 0.13 de nitrato de cobre/ácido trimésico y acetato de sodio/ácido trimésico respectivamente aumenta el área superficial específica, el volumen de poro y la capacidad de adsorción de CO2 1application/pdfspahttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/Red Metal-OrgánicaMof CubtcSíntesis SolvotermalAdsorción Gravimétrica De Co2Ciclos De Adsorción De Co2Modulador.Universidad Industrial de SantanderTesis/Trabajo de grado - Monografía - PregradoUniversidad Industrial de Santanderhttps://noesis.uis.edu.coMetal-Organic FrameworkSolvothermal SynthesisGravimetric Adsorption Of Co2Adsorption Cycles Of Co2info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)