Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)Giraldo Duarte de Leon, Sonia AzucenaCenteno Hurtado, AristobuloGonzález Ardila, Lyna EsperanzaRojas Restrepo, Katherine2024-03-0320082024-03-0320082008https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/20523Se estudió la influencia de la incorporación de boro a catalizadores NiMo/-Al2O3 en reacciones independientes de hidrogenación de naftaleno en ambiente de H2S, y de hidrodesulfuración (HDS) de dibenzotiofeno (DBT), y simultánea de HDA de naftaleno y HDS de DBT. El contenido de boro (como B2O3) se varió entre 0Œ8 %p. Para la reacción de hidrogenación del aromático (HDA) se obtuvo un comportamiento tipo volcán para la actividad catalítica en función del contenido de boro, presentando un máximo de actividad en 3 %p de B2O3. En HDS, se observó que la incorporación de boro desfavorece la actividad del catalizador, efecto que se hace más notorio al aumentar el porcentaje de B2O3 adicionado. Por otra parte, un análisis de selectividad en la reacción de HDS permitió determinar que el incremento en la cantidad de boro incorporada favorece el desarrollo de la ruta de hidrogenación (HID) en la reacción de HDS de DBT, hecho asociado al similar aumento en la acidez del catalizador. Las diferencias observadas entre los resultados en HDA y HDS permitieron establecer que existen diferencias significativas entre la capacidad de hidrogenación de compuestos aromáticos y el desarrollo de la ruta HID en la HDS de moléculas tipo DBT. Adicionalmente se planteó la existencia de dos tipos de sitios activos, uno donde ocurre la hidrogenación del aromático y otro en donde se lleva a cabo la hidrogenólisis del enlace C-S de la molécula Dibenzotiofeno. Los catalizadores preparados se caracterizaron por las técnicas de Adsorcióndesorción de Nitrógeno, Espectroscopia de absorción atómica, Difracción de rayos X (DRX) y Desorción a temperatura programada de amoníaco (TPD-NH3).application/pdfspahttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/NiMoBoroHidrodesulfuraciónHidrogenaciónNaftalenodibenzotiofenoselectividad.Universidad Industrial de SantanderTesis/Trabajo de grado - Monografía - PregradoUniversidad Industrial de Santanderhttps://noesis.uis.edu.coNiMoBoriaHydrodesulphurizationHydrogenationNaphthalenedibenzothiopheneselectivity.info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)