Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)Torres Sáez, Rodrigo GonzaloCalderon Roa, Ludwing2024-03-0320142024-03-0320142014https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/29971Las toxinas de escorpiones han sido ampliamente utilizadas en el área de la medicina, no sólo como compuesto biológicos con potencial tóxico, sino que su uso se ha extendido también al tratamiento de múltiples enfermedades. En este trabajo de investigación, se diseñaron cinco péptidos sintéticos basados en estructuras de toxinas provenientes del veneno de escorpión con potencial antimicrobiano utilizando herramientas bioinformáticas. A continuación, se llevó a cabo la síntesis de péptidos en fase sólida utilizando la metodología de síntesis Fmoc. Los péptidos se desalinizaron y se eliminaron las deleciones mediante cromatografía utilizando las fases estacionarias Sephadex G-10 y Sepac C18. Posteriormente, los péptidos se purificaron por cromatografía líquida en fase reversa (RP-HPLC), y caracterizaron e identificaron por espectrometría de Masas con Desorción-Ionización con Láser asistida por Matriz con detector de tiempo de vuelo (MALDI-TOF/TOF) usando una matriz de -ciano-4-hidroxicinámico (CHA). Finalmente, los péptidos fueron evaluados frente a bacterias patógenas de Escherichia coli O157:H7 y Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SARM). En general, los péptidos demostraron propiedades inhibitorias frente a las bacterias patógenas. En consecuencia, los resultados obtenidos en este estudio sugieren que la comunidad de toxinas de escorpiones es extensa, diversa, y constituye una potencial fuente para el desarrollo de nuevos compuestos antimicrobianos.application/pdfspahttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/Actividad AntimicrobianaSíntesis De PéptidosToxinas Escorpión.Universidad Industrial de SantanderTesis/Trabajo de grado - Monografía - PregradoUniversidad Industrial de Santanderhttps://noesis.uis.edu.coAntimicrobial ActivitySynthesis Of PeptidesScorpion Toxinsinfo:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)