Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)Páez Mozo, Edgar AlbertoArzoumanian, HenriMartínez Ortega, FernandoCastellanos Márquez, Nelson Jair2024-03-0320112024-03-0320112011https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/26195En este trabajo se logró la síntesis de nuevos complejos de dioxo-Mo con ligandos bipiridinas y bispirazoles como modelos biomiméticos de los centros activos de diferentes enzimas. Estos complejos fueron completamente caracterizados por técnicas espectroscópicas UV-vis, IR-FT, 1H RMN, 13C RMN, y se estableció una nueva metodología que permitió enlazarlos covalentemente al TiO2 P-25 por medio de reacciones de transesterificación entre ésteres trimetilsilil y grupos hidroxilos. El anclaje covalente soporte-complejo fue evidenciado por RMN de estado sólido 13C (RMN CP-MAS) e IR-FT. Las propiedades catalíticas de la unidad MoO2 en procesos de transferencia de átomos de oxígeno fue evaluada en la oxidación de etilbenceno y difenilmetano tanto en fase homogénea como en fase heterogénea, observándose la capacidad del centro catalítico MoO de reoxidarse en presencia de O2 molecular y la existencia de un verdadero efecto sinérgico entre soporte-complejo MoO2-luz. Se evaluó la influencia del ligando en la esfera de coordinación de la unidad MoO2 tanto en fase homogénea como en fase heterogénea y se verificó la factibilidad termodinámica del proceso de transferencia electrónica entre el semiconductor y el complejo de dioxo-Mo al estar anclado, a través de una escalaapplication/pdfspahttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/Complejos de dioxo-MoAnclaje covalenteÓxido de TitanioOxidación de arilalcanosTransferencia electrónica Fotoinducida.Universidad Industrial de SantanderTesis/Trabajo de grado - Monografía - DoctoradoUniversidad Industrial de Santanderhttps://noesis.uis.edu.coDioxo-Mo complexesCovalent graftingTitanium oxideArylalkane oxidationPhotoinduced electron transfer.info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)