Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)Gauthier, Gilles HenriGomez Torres, Maria Alejandra2024-03-0320162024-03-0320162016https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/34320Fosfatos de Lantano fueron sintetizados satisfactoriamente en la presente investigación por el método del estado sólido, 2 fases fueron ensayadas, un fosfato sintetizado a alta temperatura La7P3O18 (FL-HT) y un fosfato sintetizado a baja temperatura La3PO7 (FL-BT). Luego de confirmar su pureza, los fosfatos de Lantano fueron dopados con 2, 5 y 10% de los óxidos de tierras raras nombrados a continuación: Sm2O3, Yb2O3, Er2O3. Estos óxidos de tierras raras fueron escogidos con base en resultados reportados en investigaciones precedentes y por disponibilidad de precursores. La fase alta temperatura (FL-HT) presenta una estructura monoclínica y grupo espacial P21/n, mientras que la fase de baja temperatura (FL-BT) presenta la misma estructura y grupo espacial Cm. Las muestras fueron estudiadas utilizando diferentes técnicas analíticas, en primera instancia, la técnica de Difracción de Rayos X, para confirmar la presencia de la fase deseada; las matrices sin dopar y los FL-HT dopados fueron encontrados puros. De otro lado, con el fin de analizar si existe o no una evolución en las propiedades ópticas del material, las muestras sintetizadas fueron sometidas a pruebas de Espectroscopía UV-visible de reflectancia difusa. Los resultados fueron tratados mediante el método de Kubelka-Munk y el modelo de Tauc para la posterior determinación del ancho de banda prohibida. Espectros de emisión y excitación se obtuvieron como resultado de una prueba de Espectrometría de fluorescencia, los resultados muestran bandas interesantes en los espectros de emisión de los materiales FL-HT dopados con óxido de Samario, se observó que este dopante emite rojo bajo excitación UV. Los picos fueron indexados y se vislumbran potenciales aplicaciones como material luminiscente.application/pdfspahttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/MaterialesFosfatosTierras RarasDopanteLuminiscenciaPropiedades ÓpticasAncho De Banda ProhibidoEspectroscopía.Síntesis y propiedades ópticas de los materiales la3po7 y la7p3o18 dopados con sm3+, yb3+ y er3+Universidad Industrial de SantanderTesis/Trabajo de grado - Monografía - PregradoUniversidad Industrial de Santanderhttps://noesis.uis.edu.coLanthanum phosphates were successfully synthesized in this investigation by a solid state reaction. 2 phases were testeda high temperature phosphate La7P3O18 (FL-HT) and a low temperature phosphate La3PO7 (FL-BT). After confirming its puritythe Lanthanum phosphates were doped with 25 and 10% of rare earth oxides named below: Sm2O3Yb2O3Er2O3. These rare earth oxides were chosen based on results reported in previous researches and precursors availability. The high temperature phase has a monoclinic structure and space group P21/n while the low temperature phase has the same structure and Cm space group. The samples were studied using different analytical techniquesprimarilyby X-ray diffraction (DRX) to confirm the presence of the desired phases; the undoped matrices and the doped FL-HT materials were found pure. On the other handin order to analyze whether there is an evolution in the material optical propertiesthe synthesized samples were tested by UV-visible diffuse reflectance Spectroscopy. The results were dealt with the Kubelka-Munk method and the Tauc’s model for subsequent determination of the bandgap. A reduction in the bandgap value was observed in samples doped with samarium oxide based on the increase in the dopant percentage. Emission and Excitation specters were observed as a result of the fluorescence Spectrometrythe results show interesting bands in the samarium oxide doped samples spectra (FL-HT)it was observed that this dopant emits red under UV excitation. The peaks were indexed and potential applications as luminescent material were glimpsed.Materials, Phosphates, Rare Earths, Dopant, Luminescence, Optical Properties, Band Gap, Spectroscopy.info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)