Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)Cano Calle, Herminsul de JesúsJobbágy, MatíasFlórez Castillo, Johanna Marcela2024-03-0320162024-03-0320162016https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/35551En este trabajo de investigación se sintetizaron, mediante síntesis en fase sólida, péptidos análogos al péptido antifúngico Ib-AMP4. En estos análogos, la carga y la hidrofobicidad del C-terminal fueron modificadas sustituyendo aminoácidos por residuos de arginina y triptófano. Adicionalmente, se reemplazaron los residuos de cisteína de la secuencia original por residuos de alanina (pétidos Ib-A) o metionina (péptidos Ib-M). Los péptidos sintetizados fueron purificados y caracterizados por RP-HPLC y espectrometría MALDI-TOF, respectivamente. La actividad antibacteriana contra Escherichia coli K-12 fue determinada utilizando los métodos de macrodilución y conteo de colonias por siembra puntual. Mientras que la actividad antifúngica contra Moniliophthora roreri (Cif & Par) se determinó cuantitativamente midiendo el diámetro de crecimiento micelial en placa y cualitativamente por observación del crecimiento micelial en caldo. Los resultados muestran que los péptidos sintetizados poseen una mayor actividad antimicrobiana que el péptido Ib-AMP4, con valores de concentración mínima inhibitoria (MIC) de 1 a 50 µM para E. coli y entre 1 a 100 µM para M. roreri. Los péptidos análogos Ib-M6 e Ib-A4, fueron encapsulados en pellets de polivinil alcohol. Estas matrices fueron preparadas utilizando el método ISISA. Este método de preparación permitió un control de la estructura por lo que fue posible obtener pellets con microcanales alienados de manera radial cuya estructura fue controlada por la concentración total de PVA. Adicionalmente, los péptidos Ib-M6 e Ib-A4 fueron soportados sobre óxidos mesoporosos de Al(III)-Mg(II), sintetizados utilizando P123 como agente director de la estructura. Estos óxidos presentan una distribución de tamaño de poro homogénea y un área superficial entre 42 y 146 m2/g. Los péptidos encapsulados en PVA y soportados sobre óxidos mesoporosos de Al(III)-Mg(II) no presentan disminución en su actividad antimicrobiana, lo que convierte a estos dos sistemas en buenos candidatos para la liberación de péptidos antimicrobianos como el Ib-A4 y el Ib-M6application/pdfspahttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/Péptidos AntimicrobianosEscherichia Coli K-12Moniliophthora Roreri (Cif & ParPolivinil AlcoholÓxidos Mesoporosos.Universidad Industrial de SantanderTesis/Trabajo de grado - Monografía - DoctoradoUniversidad Industrial de Santanderhttps://noesis.uis.edu.coIn this research workwe synthesizedthrough solid phase synthesisanalog peptides to an antifungal peptide called Ib-AMP4. In these analogsboth net charge and hydrophobicity were modified by replacement of some residues with arginine and tryptophan. In additioncysteine residues were replaced by alanine (Ib-A peptides) or methionine (Ib-M peptides). The synthesized peptides were purified and characterized using RP-HPLC and MALDI-TOF spectrometryrespectively. Antimicrobial activity against Escherichia coli K-12 was performed trough the macrodilution method and viable cell count methodwhereas antifungal activity against Moniliophthora roreri (Cif & Par) was determined in a quantitative fashion by measuring micelial growth in plate and in a qualitative way through observing micelial growth in a broth. Our results show that analog peptides have a higher antimicrobial peptide than the Ib-AMP4 peptidewith minimum inhibitory concentrations (MIC) that ranged from 1 to 50 µM for E. coli and from 1 to 100 µM for M. roreri. The analog peptides Ib-M6 and Ib-A4which showed a higher antimicrobial activity against the studied microorganismswere encapsulated in polyvinyl alcohol pellets. These matrices were prepared using the ISISA method. This allowed a better control of the structure that enabled to obtain pellets with radially aligned microchannelswhich structure was controlled by the total concentration of PVA. Additionallythe Ib-M6 and Ib-A4 peptides were supported on Al(III)-Mg(II) mesoporouswhich were synthesized using P123 as a structure directing agent. These mesoporous oxides have a homogeneous distribution of pore size as well as a superficial area that ranged from 42 to 146 m2/g. The peptides encapsulated in PVA pellets and supported on mesoporous oxides Al(III)-Mg(II) did not show a decrease in its antimicrobial activity; thereforeboth systems could be used for releasing antimicrobial peptides such as Ib-M6 and Ib-A4info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)