Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia (CC BY-NC-ND 2.5 CO)Henao Martínez, Jose AntionioDelgado Quiñones, Jose MiguelAlbarracín Caballero, Cristian Gusseppe2024-05-202024-05-202024-05-182024-05-18https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/42444Los derivados de los compuestos heterocíclicos 1,3-tiazolidinas y 2,5-dicetopiperazinas son de gran interés debido a sus potenciales actividades antifúngicas, citotóxicas, antioxidantes, entre otras. Pocos son los materiales reportados con estos 2 anillos fusionados. Por esta razón se planteó realizar la síntesis de este tipo de materiales en el CODEIM. En este laboratorio se realizó la caracterizaron preliminar de algunos compuestos preparados con ambas bases estructurales. Los materiales obtenidos fueron caracterizados por medio de espectroscopía FT-IR, RMN y por EM. En el presente trabajo de investigación se planteó caracterizar estructuralmente mediante difracción de rayos X tres derivados de tetrahidro-3H-tiazolo[3,4-a]pirazin-5,8-dionas por medio de técnicas de difracción de rayos X de muestras policristalinas ante la imposibilidad de obtener monocristales. Con la información adquirida previamente mediante las técnicas espectroscópicas se procedió a determinar la estructura usando los patrones de difracción de polvoregistrados experimentalmente. En este proceso se usó el método de Recocido Simulado mediante el programa EXPO2014 y se refinaron las estructuras por el método Rietveld usando TOPAS. El primero de los compuestos cristaliza en un sistema triclínico con parámetros de celda a=5.3858(5) Å, b=12.5151(9) Å, c= 14.7418(13) Å, α=111.979(6)°, β=95.404(9)°,γ=100.787(8)°, V=890.33(14) Å^3, Z=2 y grupo espacial P1. El segundo compuesto caracterizado cristaliza en un arreglo ortorrómbico de grupo espacial P212121 con parámetros de celda unidad a=5.2553(3) Å, b=13.3593(11) Å, c=25.6635(17) Å, V=1800.7(2) Å^3 y Z=4. El indexado del tercer compuesto sugiere que cristaliza en un sistema monoclínico con parámetros de celda a=25.560 Å, b=5.194 Å, c=15.408 Å, β=112.772°, V=1886.06 Å^3. A partir de la información cristalográfica obtenida se precisó que las interacciones intra- e inter-moleculares de mayor importancia que mantienen a los materiales en su fase sólida son los enlaces de hidrógeno, interacciones del tipo π···π y C-H···π.application/pdfspainfo:eu-repo/semantics/openAccessDRXCaracterización Estructural2.5-Dicetopiperazinas1.3-TiazolidinasQuímica SupramolecularUniversidad Industrial de SantanderTesis/Trabajo de grado - Monografía - PregradoUniversidad Industrial de Santanderhttps://noesis.uis.edu.coXRDStructural Characterization2.5-Diketopiperazine1.3-ThiazolidineSupramolecular Chemistryhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)