Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)Páez Mozo, Edgar AlbertoArzoumanian, HenriMartínez Ortega, FernandoPáez Martínez, Carlos Alberto2024-03-0320072024-03-0320072007https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/20503Basados en reacciones de esterificaciónfl con los grupos titanol de la superficie del TiO2-Degussa P25 y nuevos semiconducotes TiO2-mesoporosos (sintetizados por sol-gel), en este trabajo se desarrollaron dos metodologías para el anclaje químico del complejo Mo(O)2 Br2(4,4™-dicarboxilato-2,2™-bipiridina), por medio de un enlace tipo éster (sistema MoO2/TiO2). El sistema MoO2/TiO2 fue totalmente caracterizados por: RMN de estado sólido 13C y 15N, IR(PAS) y UV-vis(RD). Fue evaluado en su capacidad de transferencia de átomos de oxígeno hacia la trifenilfosfina y los arilalcanos: etilbenceno, cumeno y tetralina, bajo irradiación con 380 y >450. Los resultados se compararon con el comportamiento del Mo(O)2Br2(4,4™-dicarbometoxi-2,2™bipiridina) en fase homogénea. El sistema mostró una sinergia entre el conjunto MoO2/TiO2 + O2 + luz, siendo de 8 a 10 veces superior a su análogo en fase homogénea. El soporte del dioxo complejo sobre los semiconductores condujo a varios desarrollos en la O-transferencia: 1) la separación de los centros metálicos evitó la formación de dímeros inactivos, aumentando el tiempo de vida del catalizador, 2) un flujo electrónico foto-generado hacia la proximidad de la esfera de coordinación del Mo(VI) condujo a un incremento significativo en su capacidad oxidativa, y 3) el centro MoO2, luego de su reducción, es nuevamente activado por el oxígeno molecular en condiciones ambientales.application/pdfspahttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/Oxo-transferenciaOxidación selectivaComplejos de molibdeno.Universidad Industrial de SantanderTesis/Trabajo de grado - Monografía - DoctoradoUniversidad Industrial de Santanderhttps://noesis.uis.edu.coOxo-transerMolybdenum complexesSelective oxidation.info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)