Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)Combariza Montañez, Marianny YajairaCaro Duran, Jenny Andrea2024-03-0320162024-03-0320162016https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/34946En esta investigación se determinó el desempeño del derivado (E)-N1-(4-metoxibenciliden)-naftaleno-1,8-diamina como matriz MALDI modo negativo para la ionización de moléculas ácidas (ácidos carboxílicos). Al derivado se le realizo pruebas de solubilidad en siete solventes con diferente polaridad; se caracterizó por medio espectroscópicas y de espectrometría de masas. De acuerdo con las pruebas de solubilidad, mostraron que a pesar que presenta mayor solubilidad en CHCl3 y DMSO no son adecuados para el análisis MALDI debido a que el DMSO presenta baja volatilidad y el CHCl3 es muy volátil, por lo tanto es mejor emplear solventes con moderada polaridad como el ACN y el THF. Los resultados obtenidos en la caracterización espectroscópica evidenciaron que los coeficientes de absorción molar del derivado en la mayoría de los solventes fueron superiores con respecto a matriz de referencia (1,8-DAN), lo cual asegura su interacción efectiva con la radiación del láser de Nd-YAG (355 nm). El análisis por espectrometría de masas MALDI modo negativo del ácido p-formilbenzoico y al ácido esteárico usando el derivado evidenció mayor cobertura en la deprotonación del analito en diferentes relaciones molares (1:1, 1:10 y 1:100) empleando ACN y THF como solventes. Los estudios de espectrometría de masa, mostraron que la abundancia iónica y la relación S/N fue notablemente superior comparada con el desempeño de la 1,8-DAN bajo las mismas condiciones de atenuación del láser (20 y 25%). De este modo se pudo demostrar que el (E)-N1-(4-metoxibenciliden)-naftaleno-1,8-diamina es una promisoria matriz para MALDI modo negativo; especialmente para moléculas ácidas fácilmente deprotonables y que puedan estabilizarse a través de la deslocalización electrónica.application/pdfspahttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/Espectrometría De Masas MaldiMatrices Maldi Modo Negativo.Universidad Industrial de SantanderTesis/Trabajo de grado - Monografía - PregradoUniversidad Industrial de Santanderhttps://noesis.uis.edu.coThis project determined the performance of the derivative (E) -N1- (4-methoxybenzylidene) naphthalene-18-diamine as matrix in acid molecules ionization using negative mode MALDI matrix for ionization of acidic molecules (carboxylic acids). The derivative was tested for solubility in seven solvents with different polarity; It was characterized by spectroscopic means and mass spectrometry. According to the solubility testthey showed that despite having higher solubility in CHCl3 and DMSO are not suitable for MALDI analysis because the DMSO has low volatility and CHCl3 is very volatileso it is better to use solvents moderate polarity as the ACN and THF. The spectroscopic results showed that derivate coefficient molar absorption in different solvents were higher in magnitude than matrix reference (18-DAN)therefore its interaction with Nd-YAG (355 nm) radiation is more effective. Analysis of p-formylbenzoic acid and stearic acid using derivative and 18-DAN as matrix in negative mode notice us about derivate characteristics such as analyte deprotonation in different molar ratios (1:11:10 and 1:100) using ACN and THF. Studies mass spectrometry showed that the ion abundance and the S / N was significantly higher compared to the performance of the 18-DAN under the same conditions of attenuation of the laser (20 and 25%). Thus it was proved that the (E) -N1- (4-methoxybenzylidene)-naphthalene-18-diamine is a promising matrix for MALDI negative way; especially acid molecules and they can easily deprotonables stabilized by electron delocalization.info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)