Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)Martínez Rey, RamiroHoyos Marín, Luis JavierDuarte Duarte, Diana Paola2024-03-0320162024-03-0320162016https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/35352Nuevas políticas para la protección del medio ambiente y la sostenibilidad económica han llevado al desarrollo e implementación de tecnologías para la producción de combustibles y químicos a partir de recursos renovables. Una ruta para la producción de biocombustibles y químicos es a través del 5-hidroximetilfurfural (HMF) derivado a partir de la conversión catalítica de biomasa. La hidrodesoxigenación es un proceso idóneo para convertir HMF en productos de valor agregado. En este trabajo, la hidrodesoxigenación del HMF se estudió en la presencia de catalizadores soportados en sílice y en alúmina en medio acuoso. El efecto de metales tales como Ni, Pd, Cu y Ru se evaluó en la conversión del HMF. La actividad catalítica fue evaluada en un reactor de flujo descendente en vista de una posible aplicación a un proceso de biorefinería a gran escala. Una variedad de compuestos valiosos fue obtenida dependiendo de la naturaleza del metal depositado en el soporte. Los catalizadores de Ni, Pd y Ru soportados favorecieron principalmente la reacción de descarbonilación del grupo carbonilo del HMF, mientras que reacciones de hidrogenólisis y ciclización fueron observadas sobre los catalizadores de Cu soportados. Además, los catalizadores de Pd soportados fueron bastante selectivos a hidrogenar el anillo furano, especialmente a altas temperaturas. Los catalizadores basados en alúmina promovieron las reacciones de hidrogenólisis, hidrogenación del anillo y apertura del anillo del HMF comparado a los catalizadores basados en sílice. Además, catalizadores de Ni-Cu soportados en alúmina fueron también estudiados con el fin de mejorar los rendimientos hacia productos de hidrogenólisis. El catalizador CuNi/A-CoImp exhibió el mejor rendimiento para la hidrogenólisis del HMF a 155 °C y 0.41 MPa.application/pdfspahttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/5-HidroximetilfurfuralHidrodesoxigenaciónDescarbonilaciónMetales De TransiciónAlúminaSíliceUniversidad Industrial de SantanderTesis/Trabajo de grado - Monografía - DoctoradoUniversidad Industrial de Santanderhttps://noesis.uis.edu.coNew policies for environmental protection and economic sustainability have led to the development and implementation of technologies for production of fuels and chemicals from renewable resources. One route for producing biofuels and chemicals is through 5-hydroxymethylfurfural (HMF) derived from catalytic conversion of biomass. Hydrodeoxygenation of HMF is a suitable process to convert it into added-value products. In this workhydrodeoxygenation of HMF was studied in the presence of silica- and alumina-supported catalysts in aqueous medium. The effect of metals such as NiPdCu and Ru was evaluated in the conversion of HMF. The catalytic activity was evaluated in a downflow reactor in view of a possible application to a large scale biorefinery process. A variety of valuable compounds was obtained depending on the nature of the metal deposited on the support. The Ni-Pd- and Ru-supported catalysts favored mainly the decarbonylation reaction of the HMF carbonyl groupwhereas hydrogenolysis and cyclization reactions were observed on the Cu-supported catalysts. In additionthe Pd-supported catalysts were quite selective to hydrogenate the furan ringespecially at high temperatures. Alumina-based catalysts promoted the hydrogenolysisring-hydrogenation and ring-opening reactions on HMF as compared to the silica-based catalysts. Furthermorealumina-supported Ni-Cu catalysts were also studied with the aim of improving the yield toward hydrogenolysis products. CuNi/A-CoImp catalyst exhibited the best performance for hydrogenolysis of HMF at 155 °C and 0.41 MPa.info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)