Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)Henao Matrínez, José AntonioUrbina González, Juan ManuelDíaz Rozo, Laura Nathalia2022-09-212022-09-212022-09-162022-09-16https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/11633En muchos casos, las rutas sintéticas clásicas proporcionan acceso confiable a compuestos nitrogenados, cuyas aplicaciones son de gran importancia en diversas áreas de investigación como la química farmacéutica - que involucra en gran parte el estudio estructural de los medicamentos y sus posibles efectos sobre los individuos en que se usen - la medicina y la química orgánica, por mencionar algunas; sin embargo, el desarrollo de nuevas estrategias para la síntesis de derivados nitrogenados representa una de las áreas de investigación con mayor enfoque en la actualidad debido a la necesidad de disminuir en la mayor medida posible los impactos adversos de dichas síntesis sobre el ambiente y entorno de sujetos que ejecuten tal proceso. Con la familia de las (E)-N-benciliden-4-haloanilinas (F, Cl, Br e I) se han estudiado diversas rutas sintéticas, incluidas síntesis verdes, que demuestran alta eficiencia en los rendimientos y compuestos obtenidos sin tener mayores efectos nocivos sobre el medio ambiente, por lo que realizar un estudio completo de la química supramolecular para la familia en cuestión proporciona información detallada de aspectos energéticos de cada integrante de la misma, así como su relación con la estructura de estas moléculas, datos relevantes en el estudio de propiedades físico-químicas que hasta el momento no han sido reportados previamente.application/pdfspainfo:eu-repo/semantics/openAccessiminassíntesis verdeprincipios de química verdedifracción de Rayos XQuímica supramolecularredes de energíainteracciones intermolecularesUniversidad Industrial de SantanderTesis/Trabajo de grado - Monografía - PregradoUniversidad Industrial de Santanderhttps://noesis.uis.edu.coiminesgreen synthesisgreen chemistry principlesX-Ray diffractionSupramolecular chemistryEnergy frameworksintermolecular interactionshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)