Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)Sierra Bueno, Daniel AlfonsoTorres Sáez, Rodrigo GonzaloRondón Villarreal, Nydia Paola2024-03-0320162024-03-0320162016https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/35645Uno de los problemas de salud píblica más importantes es la resistencia a los antibióticos que poseen bacterias patógenas de gran impacto en la salud humana. El problema es tan importante que puede afectar a la medicina moderna, como por ejemplo, en el área de cirugías especializadas, debido al gran riesgo de adquirir una bacteria super resistente intrahospitalaria, que no pueda ser tratada con los antibiticos existentes. La situacin es bastante desalentadora, la resistencia a los antibiticos está creciendo a tasas alarmantes y el nímero de nuevos antibióticos desarrollados y probados ha disminuido en las íltimos décadas, básicamente por razones económicas y de regulación. En este sentido, míltiples empresas farmacéuticas han abandonado la investigación y el desarrollo de nuevos compuestos antimicrobianos. Sin embargo, en los íltimos a˜nos, un buen nímero de investigadores se ha enfocado en el desarrollo de nuevos antibióticos. Entre estos, los péptidos antimicrobianos (PAMs) han aparecido como una solución prometedora para combatir estas bacterias super resistentes. Por esta razón, míltiples esfuerzos teóricos se han llevado a cabo en el desarrollo de nuevas herramientas computacionales para el dise˜no racional de péptidos que sean mejores y más efectivos. En esta tesis, se proponen dos estrategias para dise˜nar nuevos péptidos antibacterianos potenciales. Adicionalmente, la toxicidad de los péptidos también fue considerada en una de las estrategias propuestas. Los resultados han sido bastante satisfactorios. Míltiples péptidos que fueron dise˜nados en esta tesis fueron sintetizados y probados a nivel experimental y han mostrado actividad contra tres bacterias resistentes a los antibióticos. Adicionalmente, se realizaron pruebas de toxicidad a los péptidos más activos, y resultaron ser no tóxicos en eritrocitos de carnero y en células de tejido de pulmón de la línea A549.application/pdfspahttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/Peptidos AntibacterianosClasificaci ´ OnDise ´ No.Universidad Industrial de SantanderTesis/Trabajo de grado - Monografía - DoctoradoUniversidad Industrial de Santanderhttps://noesis.uis.edu.coOne of the most important public health issues is the microbial and bacterial resistance to conventional antibiotics by pathogen microorganisms. This issue is so serious that modern medicine could be affectede.g. in the area of advanced surgeriesdue to the great risk of acquiring intrahospitalary multidrug-resistant bacterial infections that cannot be controlled by existing medications. The situation is even worseantimicrobial resistance is increasing at an alarming rate and the number of new antibiotics developed and approved has decreased in the last decadesbasically for economic and regulatory obstacles. In this regardmultiple pharmaceutical industries have abandoned the research and development of new antimicrobial compounds. Howeverin recent yearsmany researches have been focused in the development of new antibiotics. Among theseantimicrobial peptides (AMPs) have raised as a promising alternative to combat antibiotic-resistant microorganisms. For this reasonmany theoretical efforts have been done in the development of new computational tools for the rational design of both better and effective AMPs. In this thesistwo strategies to design new potential antibacterial peptides are proposed. Moreoverthe toxicity of the peptides was also considered in one of the proposed strategies. The results have been highly satisfactory. Peptides that were designed in this thesis have been tested experimentally and they have been active against three strains of multidrug-resistant bacteria. Additionallytoxicity tests were performed for the most active peptidesand they are non-toxic neither on lamb erythrocytes nor on lung tissue cell line A549.info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)