Atribución-NoComercial-CompartirIgual 2.5 Colombia (CC BY-NC-SA 2.5 CO)Ramírez Pinilla, Martha PatriciaHernández Díaz, Yurany NathalyFranco Mateus, Manuela2023-11-172023-11-172023-09-222023-11-14https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/15462El presente documento muestra la estandarización de un protocolo de hibridación in situ (HIS) para la preparación de una sonda de ARN marcada con DIG a base de amplificados de PCR de β-actina y su implementación en cortes histológicos de hígado, ovario y músculo esquelético en una especie de lagarto vivíparo placentotrófico. Se detectó la expresión de ARNm usando la sonda de actina 1 T7 combinado con el sistema de detección de alcalina fosfatasa y el sustrato INT/BCIP. Se encontró la presencia de transcritos de ARNm de β-actina en los cortes estudiados. Para el caso del hígado su presencia fue homogénea, mientras que para el ovario y músculo fue diferencial dando mayor señal en las estructuras de sostén de los diferentes cortes, como lo es la teca en el ovario y los fibroblastos en el músculo. Se estandarizo de manera exitosa y por primera vez un protocolo de hibridación in situ en el Laboratorio de Biología Reproductiva de Vertebrados que puede ser implementado en futuros estudios.application/pdfspainfo:eu-repo/semantics/restrictedAccessHibridación in situHibridación in situβ-actinaMarisora spUniversidad Industrial de SantanderTesis/Trabajo de grado - Monografía - PregradoUniversidad Industrial de Santanderhttps://noesis.uis.edu.coIn situ hybridizationβ-actinMarisora sphttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)