Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)Kouznetsov, Vladimir ValentinovichDuque Luna, Jonny EdwardRueda Jaimes, Andres Gilberto2024-03-0420182024-03-0420182018https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/39265Enfermedades transmitidas por Aedes aegypti, como el dengue, chikungunya y Zika, son clasificadas como problemas de salud pública en Colombia. Debido a la ausencia de medicamentos o una vacuna contra estos virus, el enfoque se ha realizado en la erradicación del vector mediante el control químico con carbamatos, organofosoforados y piretroides. Poblaciones de este vector han adquirido resistencia a estos debido a su uso excesivo; por esta razón, la química sintética ha trabajado en obtener compuestos con actividad biológica sobre el insecto y que disminuyan la toxicidad en el ser humano. En la naturaleza existen plantas utilizadas como plaguicidas: La planta Nicotiana tabacum, que contiene el alcaloide nicotina; ha mostrado actividad sobre Culex pipiens. Otro caso es la Girgensohnia oppositiflora, de la cual hace parte el alcaloide girgensohnina, sintetizado en el LQOBio, que inhibió la actividad de la acetilcolinesterasa. Estudios posteriores de sus análogos reveló actividad sobre larvas de Aedes aegypti. Buscando obtener nuevos compuestos con acción insecticida, una nueva serie de 16 α– aminonitrilos análogos de nicotina y de girgensohnina fueron sintetizados mediante la reacción de Strecker catalizada por ácido sulfúrico soportado en gel de sílice, usando KCN como fuente de cianuro; estos compuestos se obtuvieron con rendimientos considerables, confirmando su estructura por técnicas RMN e IR. La evaluación biológica de estos compuestos sobre las larvas de Aedes aegypti mostró mortalidad inferior a 100 ppm, sobresaliendo las moléculas 7a y 7b con valores de concentración letal media de 56.95 ppm y 67.53 ppm respectivamente. En el ensayo de inhibición de acetilcolinesterasa sobresalió la molecula 7a, presentando la mayor inhibición, con un valor de concentración inhibitoria media IC50= 9.78 ± 2.09 ppm. Finalmente, para esta misma molécula se observó inhibición del complejo III en la cadena mitocondrial, siendo un posible candidato para el desarrollo de insecticidas de Aedes aegypti.application/pdfspahttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/Aedes AegyptiInsecticidasNicotinaGirgensohninaΑ–AminonitrilosUniversidad Industrial de SantanderTesis/Trabajo de grado - Monografía - MaestriaUniversidad Industrial de Santanderhttps://noesis.uis.edu.coAedes AegyptiInsecticidesNicotineGirgensohnineΑ–Aminonitrilesinfo:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)