Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)Henao Martínez, José AntonioToro Hernández, Robert AntonioDiaz Sierra, Elder Edinson2023-04-0620232023-04-0620192019https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/14147En el presente trabajo se muestran los resultados de la síntesis de sales y co-cristales de los antihistamínicos Nafazolina y Dexclorfeniramina, los análisis por espectroscopia infrarroja, análisis términos TGA-DSC, técnicas difractométricas de rayos X tanto de polvo y de cristal único y los estudios de solubilidad y velocidad de disolución. La baja solubilidad es el principal problema en la industria farmacéutica de muchos medicamentos porque limitan la biodisponibilidad del principio farmacéuticamente activo, una estrategia para mejorar la solubilidad sin modificar las propiedades farmacologías es la síntesis de cristales multi-componentes. Se sintetizaron cristales multi-componentes de nafazolina y dexclorfeniramina por medio de sonoquímica y mecanoquímica asistida por solvente. La formación de co-cristales se llevó a cabo con co-formadores orgánico tales como: sacarina (SCR), cafeína (CFN), ácido para toluen sulfónico (ATS), ácido isonicotínico (AIN) y ácido nicotínico (ANT). Con la finalidad de obtener sales se usaron los ácidos dicarboxílicos: ácido ascórbico (ASB), ácido benzoico (ABZ), ácido succínico (ASN) y ácido fumárico (AFM). Mediante difracción de rayos X de monocristal se determinó la estructura cristalina del succinato y el fumarato de nafazolina. Los resultados demuestran que el succinato de nafazolina cristaliza en un sistema cristalino ortorrómbico con un grupo espacial Pbca y parámetros cristalinos a =8,0375 (12) , b =17,576 (3) , c = 22,683 (4) y V = 3204.4 (9) que coinciden con los obtenidos por DRX de polvo; el fumarato de nafazolina cristaliza en un sistema cristalino monoclínico con grupo espacial I2/a y valores de celda unidad a =14,084 (7) , b =8,116 (3) , c = 28,459 (12) y V = 3181 (2) , todos con el empaquetamiento cristalino. Los ensayos de solubilidad revelan que el succinato y el fumarato presenta mayor solubilidad en comparación a la base libre en medio acuso, lo que es un indicativo de un aumento de la biodisponibilidad de estas sales in vitro. Vale resaltar que el succinato y fumarato de nafazolia son dos candidatos con altas posibilidades para realizar en un futuro pruebas farmacocinéticas y farmacológicas in vivo. *application/pdfspainfo:eu-repo/semantics/openAccessEstructura CristalinaSales Y SolubilidadUniversidad Industrial de SantanderTesis/Trabajo de grado - Monografía - PregradoUniversidad Industrial de Santanderhttps://noesis.uis.edu.coCrystal StructureSalts And Solubilityhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)