Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia (CC BY-NC-ND 2.5 CO)Fragoso Serrano, Mabel ClaraPinzón Joya, Julio RobertoCarrillo Rojas, Juan Sebastian2023-11-172023-11-172023-11-012023-11-01https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/15469La investigación se enfoca en el estudio de las plantas medicinales, sus compuestos y su relevancia en la oncología. Estos compuestos, como las resinas glicosídicas presentes en plantas de la familia Convolvulaceae, poseen propiedades curativas y pueden ser valiosos en la industria farmacéutica. Se han identificado más de 350 resinas glicosídicas con diversas actividades biológicas. La familia Convolvulaceae, a la que pertenecen estas plantas, se caracteriza por su diversidad y crecimiento trepador. Sus flores tienen una corola tubulosa y sus frutos se desarrollan en cápsulas. Por ello, este estudio contribuye al conocimiento de las propiedades medicinales de estas plantas y su potencial en la lucha contra el cáncer. El estudio se lleva a cabo mediante la caracterización de los productos obtenidos de la raíz de jalapa brasileña, Operculina hamiltonii, que contiene estas resinas glicosídicas. Esto se logra a través de la identificación de los compuestos mayoritarios, la optimización del método de purificación mediante HPLC, la determinación de su pureza y el análisis de su estructura química. Además, se evalúa la actividad biológica de estos productos en líneas celulares de cáncer de mama.application/pdfspainfo:eu-repo/semantics/openAccessplantas medicinalesoncologíamoléculas naturalesmetabolitos secundariosresinas glicosídicasglicolípidosConvolvulaceaePurgantesResistencia a fármacosHPLCRMNEspectrometría de masasCaracterización estructuralBatatinósido VIBatatinósidos IXUniversidad Industrial de SantanderTesis/Trabajo de grado - Monografía - PregradoUniversidad Industrial de Santanderhttps://noesis.uis.edu.comedicinal plantsoncologynatural moleculesSecondary metabolitesGlycosidic resinsGlycolipidsConvolvulaceaePurgativesDrug resistanceHPLCRMNMass SpectrometryStructural characterizationBatatinoside VIBatatinoside IXhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)