Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)Romero Bohórquez, Arnold RafaelMarín Guiza, Fausto AlejandroCaballero Ardila, Leydy Tatyana2022-11-152022-11-152022-11-062022-11-06https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/12054En este trabajo de investigación se llevó a cabo la síntesis de una serie de nuevos híbridos moleculares 1,2,3,4-tetrahidroquinolina/1,2,3-triazol empleando como herramientas sintéticas las reacciones de Povarov catiónica y la reacción de cicloadición 1,3-dipolar. Como precursores de los híbridos fueron empleados las correspondientes N-propargil 1,2,3,4-tetrahidroquinolinas, obtenidas por medio de la reacción de Povarov catiónica catalizada por tricloruro de indio (III), a partir de las N-propargilanilinas, formaldehido y N-vinilpirrolidona. Una vez las N-propargil tetrahidroquinolinas fueron obtenidas, se procedió a la síntesis de los correspondientes híbridos moleculares de tetrahidroquinolina/triazol, los cuales fueron obtenidos de forma fácil y eficiente cuando se pone a reaccionar la correspondiente N-propargil tetrahidroquinolina con los aril-azidas sustituidas con los fragmentos acetamida y morfolin-3-ona, previamente sintetizadas. La reacción resulta eficientemente catalizada cuando se emplea como catalizador sulfato de cobre pentahidratado (CuSO4*5H2O) y ascorbato de sodio, quien actúa como agente reductor de Cu(II) a Cu(I). Cada uno de los compuestos sintetizados fue debidamente caracterizado y los híbridos finales fueron evaluados como agentes anticoagulantes en las pruebas biológicas seleccionadas.application/pdfspainfo:eu-repo/semantics/openAccessHíbrido moleculartetrahidroquinolinatriazolcoagulacióncicloadición dipolarpovarov catiónicaUniversidad Industrial de SantanderTesis/Trabajo de grado - Monografía - PregradoUniversidad Industrial de Santanderhttps://noesis.uis.edu.coMolecular hybridtetrahydroquinolinetriazolecoagulationdipolar cycloadditionpovarov cationichttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)