Escuela de Microbiología

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Browsing Escuela de Microbiología by browse.metadata.evaluator "Calderón, Martha Nancy"

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    Identificación de perfiles metabólicos de células tumorales de Leucemia Linfoblástica Aguda de Precursores B (LLA-B) relacionados con variables biológicas y clínicas de la enfermedad
    (Universidad Industrial de Santander, 2024-05-18) Pachón Meza, Karen Lizeth; Gutiérrez Triana, José Arturo; Sanabria Barrera, Sandra Milena; Calderón, Martha Nancy; Méndez, Stelia Carolina
    La Leucemia Linfoblástica Aguda de Precursores B (LLA-B) es un tipo de cáncer originado en la médula ósea, que se caracteriza por la proliferación descontrolada de precursores de células B como consecuencia de las alteraciones genéticas, metabólicas y funcionales. En Colombia, los datos epidemiológicos sobre esta enfermedad son preocupantes, ya que ocupa el tercer lugar en incidencia anual y presenta menores tasas de supervivencia en comparación con otros países de la región. Sin embargo, faltan estudios que relacionen el mal pronóstico en Colombia con la biología de la enfermedad. En este contexto, el objetivo del presente trabajo fue identificar y describir los perfiles metabólicos relacionados con variables biológicas y clínicas en pacientes con LLA-B del área metropolitana de Bucaramanga. El estudio incluyó la realización de pruebas de metabolismo oxidativo y glucolítico en linfoblastos tumorales aislados utilizando el analizador Seahorse XFe24, la evaluación de la expresión de la firma génica de mal pronóstico ID1/ID3/IGJ y la revisión de la historia clínica de 33 pacientes incluidos en el estudio. Los resultados encontrados sugieren que los linfoblastos tumorales tienen una actividad energética baja con respecto a la línea celular LLA-B de referencia NALM-6. Adicionalmente, dichas células malignas estarían representadas en dos grupos de pacientes, aquellos con potencial metabólico OCR y aquellos con potencial metabólico ECAR. Además, se identificó que el aumento de la expresión del gen IGJ se encuentra relacionado significativamente con un aumento del potencial ECAR, y una menor Supervivencia Libre de Evento (SLE) en los pacientes diagnosticados con LLA-B.