Doctorado en Física
Permanent URI for this collection
Browse
Browsing Doctorado en Física by browse.metadata.evaluator "García Castro, Andrés Camilo"
Now showing 1 - 2 of 2
Results Per Page
Sort Options
Item Desarrollo de un detector de anomalías celulares asociadas al cáncer(Universidad Industrial de Santander, 2023-03-13) Bertel Garay, Linda Esperanza; Miranda Mercado, David Alejandro; Ospina Ospina, Rogelio; García-Martín, José Miguel; Castillo León, Jaime Alberto; Bueno, Paulo Roberto; Castillo León, John Jairo; García Castro, Andrés Camilo; Páez González, Carlos JoséLa sobre-expresión de receptores de folato en la superficie celular está relacionada con una anomalía asociada al cáncer epitelial. En este sentido, se desarrolló un detector capacitivo que utiliza el ácido fólico como elemento de bio-reconocimiento para la detección de receptores de folato. El detector consiste principalmente en una película delgada de TiO2-WO3 conjugada al ácido fólico, que funciona como electrodo de trabajo en una configuración de celda electroquímica de tres electrodos, junto con un electrodo de referencia de Ag/AgCl [3M] y un contraelectrodo de oro. Las interacciones entre el detector y el receptor de folato fueron estudiadas por medio de la determinación de la capacitancia electroquímica. La película delgada de TiO2-WO3 se fabricó mediante el método de deposición por láser pulsado y posteriormente, se funcionalizó con ácido fólico. La caracterización de la película antes y después de la funcionalización se realizó por medio de AFM, XPS, Raman y ángulo de contacto. Los ensayos de reconocimiento de receptores de folato usando el detector fabricado mostraron que la señal de respuesta del detector, la dureza química (en términos de la capacitancia electroquímica), es selectiva y directamente proporcional a la concentración de receptores de folato, con un límite de detección de 0.2 nM. Este resultado es prometedor en la aplicación de este tipo de detector para el reconocimiento de receptores de folato, especialmente para análisis en el sitio de cuidado.Item Dinámica no adiabática en sistemas cuánticos abiertos excitados por fuentes de luz coherentes e incoherentes(Universidad Industrial de Santander, 2021) Calderón Mantilla, Leonardo Fabián; Mikhailov, Ilia Davidovich; Pachón Contreras, Leonardo Augusto; Yuen Zhou, Joel; Quiroga Puello, Luis; Reina Estupiñán, John Henry; Miranda Mercado, David Alejandro; García Castro, Andrés CamiloHace más de una década, las oscilaciones coherentes en los espectros no lineales de complejos fo-tosintéticos captadores de luz suscitaron un intenso debate sobre la existencia de efectos cuánticos no triviales en reacciones biológicas inducidas por luz. Las evidencias experimentales y teóricas señalan el papel crucial de los mo-dos vibracionales intramoleculares resonantes con brechas energéticas de estados excitónicos en la interpretación de las coherencias de larga duración observadas en los espectros bidimensionales de algunos complejos naturales y sin-téticos de captación de luz. Para el caso de iluminación por luz (solar) natural incoherente, en esta tesis se analizó la relevancia de estos modos vibracionales intramoleculares en dímeros vibrónicos recolectores de luz. El análisis de la dinámica de la matriz de densidad revela que la inclusión de modos vibracionales intramoleculares refuerza hasta un orden de magnitud la coherencia en la base de excitones, y puede aumentar las poblaciones de estados de exci-tones individuales de menor energía, así como las poblaciones y coherencias en la base de sitios. En claro contraste con el caso de la preparación del estado inicial por fuentes de luz coherentes (láser), el estado térmico inicial de los modos vibracionales locales y del modo vibracional anticorrelacionado evoluciona sin correlaciones no clásicas. Esto se confirma por la ausencia de valores negativos en su distribución de cuasi-probabilidad en el espacio de fase para todo tiempo. Por lo tanto, el transporte de energía en los complejos recolectores de luz en condiciones de iluminación natural no es impulsado por procesos vibracionales intramoleculares no clásicos.