El cáncer de mama constituye una de las principales causas de mortalidad femenina y el tamoxifeno se mantiene como uno de los tratamientos más utilizados gracias a su acción como modulador selectivo de los receptores estrogénicos. Este trabajo se enfocó en el estudio experimental de pasos intermedios en la ruta de síntesis hacia dicho fármaco, con el propósito de reproducir transformaciones representativas y analizar su comportamiento en condiciones de laboratorio académico. Se desarrollaron tres etapas principales: la condensación de benzoína, su reducción a desoxibenzoína y la posterior α alquilación para obtener la 1,2-difenil-1-butanona. Los productos obtenidos presentaron rendimientos satisfactorios y fueron caracterizados mediante espectroscopía infrarroja y resonancia magnética nuclear, confirmando la evolución estructural esperada de cada intermediario. Este estudio permitió consolidar una secuencia sintética reproducible y comprender los fundamentos experimentales asociados a cada transformación, aportando una base sólida para futuras investigaciones orientadas a continuar la síntesis del tamoxifeno.