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Fotooxidación de fenoles utilizando aire y un fotosensibilizador derivado de clorofila.

Resumen

La química recurre a varios procesos de transformación y en ellos emplea diversas materias primas hasta la obtención de sus productos finales. Algunos de estos procesos requieren el uso de reactivos que son altamente tóxicos y pueden atentar contra la salud humana y el medio ambiente. Es así como, en la búsqueda de diferentes alternativas, se han desarrollado diversos catalizadores empleados en procesos fotocatalíticos, demostrando un gran potencial como tecnología de tratamiento sostenible. En consecuencia, esta investigación busca sintetizar fotosensibilizadores derivados de clorofila a partir de Spinacia oleracea L. y estudiar su posible aplicación en reacciones de oxidación de fenoles. Para ello se recurrió a un proceso de extracción sólido-líquido de clorofilas y su separación se realizó por medio de cromatografía flash. El proceso de síntesis de derivados de clorofila se realizó a partir de feofitina a en solución de metanol con sodio metálico para obtener clorina e6 trimetil éster y se finaliza con la coordinación de metales de cobre y zinc. La fotooxidación se realizó irradiando las mezclas de reacción con LEDs de 410, 660 nm y aire. Los resultados permitieron evaluar la eficiencia de degradación de fenol utilizando este tipo de derivados de clorofila a temperatura ambiente. Una vez optimizadas las condiciones de reacción, se encontró que los fotosensibilizadores utilizados son capaces producir oxígeno singlete obteniendo 1,4-benzoquinona como producto de degradación en tiempos cortos de reacción concordando con estudios previos reportados en la literatura.