Los complejos de dioxomolibdeno catalizan las reacciones de transferencia de átomos de oxígeno (TAO) a olefinas como el α -pineno. Sin embargo, en solución, se favorece la formación de dímeros oxo inactivos que reducen significativamente la eficiencia del catalizador. El anclaje en soportes permite inhibir esta desactivación de la unidad catalítica mediante su heterogeneización en un material adecuado, por ejemplo, una MOFs (marcos metal-orgánicos). En este estudio se sintetizó una MOF de tipo MIL-125(Ti) como soporte del complejo acetilacetonato de dioxomolibdeno (VI). Particularmente, se realizó sobre los nodos metálicos de titanio el anclaje con ácido L-glutámico,ligando quiral, mediante una esterificación de Fischer. Esta inclusión del glutámico permite inducir en la estructura de la MOF (MIL-125-AG) la formación de un complejo quiral de dioxo-Mo, a partir de los grupos carboxilo del ácido L-glutámico que se denominó MIL-125-AG-Mo, con potencial uso en la oxidación selectiva de monoterpenos.