Publicación: Estudio de la hidrogenación catalítica en fase liquidade furfural utilizando catalizadores de cu y pd
| dc.contributor.advisor | Martínez Rey, Ramiro | |
| dc.contributor.advisor | Maradei García, María Paola | |
| dc.contributor.author | Galvis Rueda, Noel | |
| dc.contributor.author | Sarmiento Carreño, Jenifer | |
| dc.date.accessioned | 2024-03-03T19:28:08Z | |
| dc.date.available | 2012 | |
| dc.date.available | 2024-03-03T19:28:08Z | |
| dc.date.created | 2012 | |
| dc.date.issued | 2012 | |
| dc.description.abstract | Se estudian dos nuevas rutas de hidrogenación del Furfural a 30 bar, utilizando catalizadores de 11% Cu/-Al2O3 y 0,6% Pd/-Al2O3.En la primera ruta se utiliza agua como solvente, de acuerdo con estudios recientes donde se busca el reacomodamiento del anillo de furano a ciclopentanona. Por otra parte, la segunda ruta, descrita por varios autores, utiliza isopropanol como solvente, lo que permite la ruptura del anillo obteniéndose dioles de gran valor agregado. En este estudio se varió en primera estancia el tiempo de reacción, encontrándose que para catalizadores de 11% Cu/-Al2O3y tiempos prolongados (8 horas máximo) se obtienen los productos de interés en este estudio; el furfuril alcohol y tetrahidrofurfuril alcohol. Por tanto, se decide trabajar al tiempo máximo para las siguientes pruebas. Las pruebas iníciales fueron realizadas a 140°C en donde, a parte de la obtención de los productos de interés de este estudio, también se favorece la reacción de polimerización del furfural. En consecuencia, se realizó una disminución de la temperatura hasta 100ºC para contrarrestar los efectos de dichas reacciones. Por último, se realizaron pruebas usando una cantidad de catalizador más importante obteniéndose una mayor selectividad de los productos de interés. A partir de estudio preliminar se puede decir que el catalizador que presentó mejores selectividades hacia los productos de interés fue el 0,6% Pd/-Al2O3, siendo las mejores condiciones de reacción: 8h de reacción, 100ºC y una cantidad de catalizador de 8 g por 4ml de Furfural. | |
| dc.description.abstractenglish | Two new routes of hydrogenationfurfural are studied to 30barg, using catalysts of 11 % Cu/-Al2O3and 0,6 %Pd/-Al2O3. In the first route water is in use as solvent, according with recent studies where the rearrangement of the furan rings to cyclopentanone. On the other hand, the second route described by several authors, uses isopropanol as solvent, which allows the break of the ring being obtained dioles of great added value. In the first stay of this study, the time of reaction was changed, found that for Catalysts of 11% Cu/-Al2O3and long times (8 hours maximum)there were obtained the products of interest of this study.Furfuryl alcohol andtetrahydrofurfuryl alcohol. Therefore, it is decided to work to the maximum time for the following tests. The initial tests were realized to 140°C where, to part of the obtaining of the products of interest of this study, also there is favored the reaction of polymerization of the furfural. In consequence, a decrease of the temperature was realized up to 100ºC to offset the effects of the above mentioned reactions. Finally, tests were realized using a quantity of more important catalyst there being obtained a major selectivity of the products of interest. From preliminary study it is possible to say that the catalyst that presented better selectivity towards the products of interest was 0,6 % Pd/-Al2O3, being the best conditions of reaction: 8h of reaction, 100ºC and 8 g of catalyst for 4ml of Furfural. | |
| dc.description.degreelevel | Pregrado | |
| dc.description.degreename | Ingeniero Químico | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.identifier.instname | Universidad Industrial de Santander | |
| dc.identifier.reponame | Universidad Industrial de Santander | |
| dc.identifier.repourl | https://noesis.uis.edu.co | |
| dc.identifier.uri | https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/26694 | |
| dc.language.iso | spa | |
| dc.publisher | Universidad Industrial de Santander | |
| dc.publisher.faculty | Facultad de Ingenierías Fisicoquímicas | |
| dc.publisher.program | Ingeniería Química | |
| dc.publisher.school | Escuela de Ingeniería Química | |
| dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | |
| dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.rights.creativecommons | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) | |
| dc.rights.license | Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0) | |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 | |
| dc.subject | Furfural | |
| dc.subject | Anillo de furano | |
| dc.subject | Furfuril alcohol | |
| dc.subject | Tetrahidrofurfuril alcohol | |
| dc.subject | Selectividad. | |
| dc.subject.keyword | Hydrogenation | |
| dc.subject.keyword | Furfural | |
| dc.subject.keyword | Furan ring | |
| dc.subject.keyword | Furfuryl alcohol | |
| dc.subject.keyword | Tetrahydrofurfuryl alcohol selectivity. | |
| dc.title | Estudio de la hidrogenación catalítica en fase liquidade furfural utilizando catalizadores de cu y pd | |
| dc.title.english | Study liquid phase catalytic hydrogenation of furfural using catalysts of cu and pd.3 | |
| dc.type.coar | http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce | |
| dc.type.hasversion | http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f | |
| dc.type.local | Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado | |
| dspace.entity.type | Publication |
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