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Síntesis de nuevas tetrahidroindeno [2,1-c] quinolinas vía reacción imino diels-alder catiónica, compuestos análogos estructurales del agente antitumoral tas-103

dc.contributor.advisorRomero Bohórquez, Arnold Rafael
dc.contributor.authorRuiz Gómez, Johny Edinson
dc.date.accessioned2024-03-03T22:16:32Z
dc.date.available2015
dc.date.available2024-03-03T22:16:32Z
dc.date.created2015
dc.date.issued2015
dc.description.abstractDentro de las metodologías sintéticas más versátiles para acceder a los compuestos tetrahidroquinolínicos, se encuentran todas aquellas que involucran reacciones de cicloadición tipo Diels-Alder, en especial la reacción imino Diels-Alder o reacción de Povarov. Sin embargo, recientemente se ha despertado el interés de los investigadores por estudiar la versión catiónica. Esta reacción permite acceder de manera eficiente y estéreoselectiva a compuestos tetrahidroquinolínicos N-sustituidos, a partir de un importante número de anilinas N-sustituidas. Además, dicha reacción ha demostrado ser muy compatible con condiciones de reacción eco-amigables. Teniendo en cuenta lo anterior, la división de desarrollos de nuevas metodologías en síntesis del LQOBio en este trabajo, buscó establecer las condiciones de reacción optimas que permitieron acceder a una pequeña librería de nuevas tetrahidroindeno[2,1-c]quinolinas, análogos del agente antitumoral TAS-103, al igual que su completa caracterización estructural. Durante el estudio de los catalizadores (ácidos de Lewis y Brönsted) y disolventes (apolares y polares próticos o apróticos), se determinó que las mejores condiciones de reacción para llevar a cabo la síntesis involucra el uso de acetonitrilo como disolvente y ácido ftálico como catalizador a temperatura ambiente. Las N-bencil-tetrahidroquinolinas fueron obtenidas empleando la reacción de imino Diels-Alder catiónica one-, a partir de N-bencilanilinas preformadas, formaldehído e indeno. Dicha metodología permitió obtener las N-bencil-tetrahidroindenoquinolinas con rendimientos entre 58-94%. En adición, se realizó la desbencilación catalítica de los compuestos N-bencil-tetrahidroindenoquinolínicos, mediada por paladio soportado sobre carbono en atmósfera de hidrógeno, accediendo de este modo a una pequeña serie de nuevos derivados tetrahidroindeno[2,1-c]quinolínicos.
dc.description.abstractenglishAmong the most versatile synthetic methodologies to obtain tetrahydroquinolinic compounds, procedures that involve Diels Alder cycloaddition reactions are found, especially the imino Diels-Alder or Povarov reaction. However, the recent scope of the researchers to study the cationic version of this reaction has increased. This reaction allows the efficient and stereoselective preparation of N-substituted tetrahydroquinolinic compounds, from an important number of N-substituted anilines as starting materials. In addition, this reaction is compatible whit ecofriendly reaction conditions. Considering the above mentioned, the division of development of new methodologies in synthesis LQOBio aimed to establish the optimal reaction conditions that allowed access to a small library of new tetrahydroindene[2,1-c]quinolines, analogues of the antitumor agent TAS-103, including its complete structural characterization. The best reaction conditions, acetonitrile as solvent and phthalic acid as catalyst at room temperature, were selected after an exhaustive study of catalysts (Lewis and Brönsted acids) and solvents (apolar and polar protic or aprotic). The N-benzyl-tetrahydroquinolines were obtained in 58-94% yields employing the "one-pot" cationic imino Diels-Alder reaction of preformed N-benzylanilines, formaldehyde and indene. In addition, catalytic debenzylation of the previously synthesized N-benzyl tetrahydroindene quinolinic compounds mediated by palladium on carbon in hydrogen atmosphere was performed, thereby accessing to a small number of new tetrahydroindene[2,1-c]quinoline derivatives.
dc.description.degreelevelPregrado
dc.description.degreenameQuímico
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/33625
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias
dc.publisher.programQuímica
dc.publisher.schoolEscuela de Química
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
dc.subjectImino Diels-Alder Catiónica
dc.subjectDesbencilación Catalítica
dc.subjectTetrahidroindeno[2
dc.subject1-C]Quinolina
dc.subjectAgentes Antitumorales.
dc.subject.keywordCationic Imino Diels-Alder Reaction
dc.subject.keywordCatalitic Debenzylation
dc.subject.keywordTetrahydroindene [2
dc.subject.keyword1-C] Quinoline
dc.subject.keywordAntitumor Agent.
dc.titleSíntesis de nuevas tetrahidroindeno [2,1-c] quinolinas vía reacción imino diels-alder catiónica, compuestos análogos estructurales del agente antitumoral tas-103
dc.title.englishSynthesis of new tetrahydroindene[2,1-c]quinolines via cationic imino diels-alder reaction, structural analogue compounds of the antitumoral agent tas-103
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado
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