Publicación: Estudio cinético de la oxo transferencia foto-inducida con un complejo dioxo-mo anclado al tio2
| dc.contributor.advisor | Martínez Ortega, Fernando | |
| dc.contributor.author | Sánchez Velandia, Julián Eduardo | |
| dc.date.accessioned | 2024-03-03T22:16:32Z | |
| dc.date.available | 2015 | |
| dc.date.available | 2024-03-03T22:16:32Z | |
| dc.date.created | 2015 | |
| dc.date.issued | 2015 | |
| dc.description.abstract | En el centro de Investigaciones en catálisis (CICAT) de la Universidad Industrial de Santander (UIS), se ha estudiado la transferencia de átomos de Oxígeno (TAO) con complejos de dioxo-molibdeno anclados al TiO2 con el objetivo de realizar reacciones de foto-oxidación selectivas, área de investigación concordante con la química verde, ya que involucra el uso de luz y oxígeno molecular. Comprender la cinética de la transferencia de átomo de oxígeno (TAO) foto-inducida, es un aspecto relevante para el diseño de los procesos catalíticos, es por ello que determinar la velocidad de reacción catalítica usando como reacción modelo la oxidación de la trifenil fosfina (PPh3) fue el objetivo principal de este trabajo. Para realizar este estudio, se prepararon y caracterizaron tres catalizadores (BypMoO2/TiO2, Acído-Molibdico/TiO2 y MoO3/TiO2), y se evaluaron en la reacción TAO foto-inducida, teniendo en cuenta los parámetros de modelo de cinética foto-catalítica: rendimiento cuántico, velocidad de absorción fotónica y constante cinética de reacción. Los resultados indican que un aumento del flujo fotónico, produce un aumento de la constante específica de velocidad para los tres catalizadores, sin embargo, el catalizador BypMoO2/TiO2 presentó la mayor constante; aunque para todos los catalizadores permiten la oxidación de PPh3, se demostró que BypMoO2/TiO2 sigue un mecanismo TAO, mientras los otros dos catalizadores siguen un mecanismo vía radicales libres. También se observó que un aumento en la concentración inicial de PPh3 y en el rendimiento cuántico, se produce un aumento en la velocidad de reacción. | |
| dc.description.abstractenglish | In the center of Research in catalysis (CICAT) of the Industrial University of Santander (UIS) has studied the transfer of oxygen atoms (TAO) dioxo-molybdenum complexes anchored to TiO2 in order to make reactions of photo- selective oxidation, consistent area of green chemistry research because it involves the use of light and molecular oxygen. Understand the kinetics of oxygen atom transfer (TAO) photo-induced, is relevant to the design of catalytic processes aspect is why determine the speed of reaction using catalytic oxidation as a model reaction of triphenyl phosphine ( PPh3) was the main objective of this work. For this study, they were prepared and characterized three catalysts (BypMoO2/TiO2, acid-molybdic/TiO2 and MoO3/ TiO2), and evaluated the TAO photo-induced reaction, taking into account the parameters of kinetic model photocatalytic : quantum yield, rate of photon absorption and reaction kinetics constant. The results indicate that increasing the photon flux, there is an increased specific rate constant for the three catalysts, however, we had observed that BypMoO2/TiO2a has a constant rate higher than others catalysts; although all catalysts are actives for oxidation of PPh3, and we observed that BypMoO2/TiO2 follows a TAO mechanism, while the other two via free radical mechanism. It was also noted that an increase in the initial concentration of PPh3 and quantum yield, resulting in increased reaction rate. | |
| dc.description.degreelevel | Pregrado | |
| dc.description.degreename | Químico | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.identifier.instname | Universidad Industrial de Santander | |
| dc.identifier.reponame | Universidad Industrial de Santander | |
| dc.identifier.repourl | https://noesis.uis.edu.co | |
| dc.identifier.uri | https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/33623 | |
| dc.language.iso | spa | |
| dc.publisher | Universidad Industrial de Santander | |
| dc.publisher.faculty | Facultad de Ciencias | |
| dc.publisher.program | Química | |
| dc.publisher.school | Escuela de Química | |
| dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | |
| dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.rights.creativecommons | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) | |
| dc.rights.license | Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0) | |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 | |
| dc.subject | Transferencia | |
| dc.subject | Foto-Oxidación Selectivad | |
| dc.subject | Velocidad | |
| dc.subject | Complejo Dioxomolibdeno | |
| dc.subject | Oxígeno Molecular. | |
| dc.subject.keyword | Transfer | |
| dc.subject.keyword | Photo-Oxidation Selective | |
| dc.subject.keyword | Rate | |
| dc.subject.keyword | Catalyst | |
| dc.subject.keyword | Dioxo-Molibden Complex | |
| dc.subject.keyword | Dioxygen Molecular. | |
| dc.title | Estudio cinético de la oxo transferencia foto-inducida con un complejo dioxo-mo anclado al tio2 | |
| dc.title.english | Kinetic study of atomic transfer of oxygen photo-induced using a complex dioxo-mo anchored to tio2 | |
| dc.type.coar | http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce | |
| dc.type.hasversion | http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f | |
| dc.type.local | Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado | |
| dspace.entity.type | Publication |
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