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Epoxidación fotoinducida de ciclohexeno, cicloocteno y 1-octeno con el complejo dioxo-dicloro (4, 4-dicarboxilato-2, 2-bipiridina de mo (vi) soportado dobre tio2

Resumen

La epoxidación de olefinas se ha convertido en una proceso clave e importante debido a la facilidad con que se pueden usar para convertir olefinas en compuestos oxigenados, produciendo epóxidos los cuales son utilizados como intermediarios en diferentes reacciones de síntesis aplicadas, gracias a la reactividad de su anillo oxirano. El peróxido de hidrogeno diluido y el hidroperóxido de ter-butilo son empleados normalmente en las reacciones de oxidación catalítica en condiciones ambientales. La implementación de oxígeno atmosférico como oxidante se considera un reto tecnológico para llevar a cabo estas reacciones de oxidación. En el presente trabajo de investigación se comparó la actividad TAO en la oxidación fotoinducida del Ciclohexeno, Cicloocteno y 1-Octeno mediante el empleo del complejo dioxo--dicarboxilato--bipiridina) de Mo (VI) anclado sobre TiO2 no poroso como el P-25 y TiO2mesoporoso, empleando radiación UV-VIS como fuente de activación y O2 como agente oxo-donor. Los complejos de dioxomolibdeno al mostrado un aumento significativo en las propiedades catalíticas al actuar como agente de transferencia de un átomo de oxígeno, hecho que se manifiesta en el aumento en la selectividad y la conversión de la reacción, desarrollando así un proceso ambientalmente amigable. Los resultados obtenidos mostraron que la implementación del sistema MoO2/TiO2 y la radiación UV-VIS juega un papel determinante en las reacciones de epoxidación, mostrando un efecto sinérgico entre los componentes: MoO2/TiO2+Luz+O2 con el cual se obtuvieron mejores resultados tanto en la conversión como en la selectividad de la reacción durante varios ciclos de irradiación, favoreciendo la formación del epóxido; manteniéndose constantes a lo largo de cada reacción mostrando una estabilidad por parte del catalizador.