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Capacidad discriminativa del oncogén E7-VPH-AR en biopsias de cérvix con diagnóstico de Neoplasia Intraepitelial Cervical (NIC) tomadas en un centro de tamizaje de cáncer de cuello uterino del nororiente colombiano.

dc.contributor.advisorGarcía Ayala, Ernesto
dc.contributor.advisorMedoza Herrea, Tania
dc.contributor.authorBecerra Delgado, Diego Andres
dc.contributor.evaluatorMelo Uribe, Mario Alexander
dc.contributor.evaluatorDiaz Galvis, Martha Lucia
dc.date.accessioned2026-02-06T14:52:44Z
dc.date.available2026-02-06T14:52:44Z
dc.date.created2026-01-28
dc.date.issued2026-01-28
dc.description.abstractIntroducción: El cáncer de cuello uterino es una causa importante de morbilidad y mortalidad, y está relacionado con la infección por VPH de alto riesgo. Aunque la biopsia es el estándar diagnóstico, puede no detectar todas las infecciones, lo que ha impulsado el uso de técnicas moleculares. Las pruebas basadas en PCR permiten identificar la infección viral y diferenciar genotipos de riesgo, constituyendo una alternativa diagnóstica potencialmente más sensible. Objetivo: Determinar la capacidad discriminativa de una qPCR dirigida al oncogén E7 del VPH de alto riesgo en biopsias cervicales con neoplasia intraepitelial cervical (NIC). Materiales y métodos: Estudio analítico en 63 biopsias con NIC 1, 2 y 3. El ADN se extrajo mediante salting out y se verificó con β-tubulina. La qPCR se realizó para 15 genotipos VPH-AR. Los datos citológicos, histopatológicos y moleculares se analizaron mediante estadística descriptiva y bivariada, estimando sensibilidad, especificidad, valores predictivos, likelihood ratios, AUC y concordancia diagnóstica. Resultados: La citología mostró sensibilidad de 88,9% y VPP de 66,6%. La qPCR-E7 presentó sensibilidad de 27,7% y especificidad de 75%, con concordancia mínima (κ=0,02). Tres genotipos mostraron carga viral detectable, principalmente en NIC3. Se evidenció degradación del material genético. Conclusiones: La qPCR-E7 tuvo bajo rendimiento, probablemente por degradación del ADN en muestras FFPE. Su mayor positividad en lesiones de alto grado sugiere utilidad potencial si se optimizan condiciones preanalíticas. La biopsia continúa como estándar diagnóstico.
dc.description.abstractenglish. Introduction: Cervical cancer is an important cause of morbidity and mortality and is associated with infection by high-risk human papillomavirus (HPV). Although biopsy is the diagnostic gold standard, it may not detect all infections, which has prompted the use of molecular techniques. PCR-based assays allow identification of viral infection and differentiation of risk genotypes, constituting a potentially more sensitive diagnostic alternative. Objective: To determine the discriminatory capacity of a qPCR assay targeting the E7 oncogene of high-risk HPV in cervical biopsies with cervical intraepithelial neoplasia (CIN). Materials and Methods: An analytical study was conducted on 63 biopsies with CIN 1, 2, and 3. DNA was extracted using the salting-out technique and integrity was verified with β-tubulin. qPCR targeting E7 from 15 high-risk HPV genotypes was performed. Cytological, histopathological, and molecular data were analyzed using descriptive and bivariate statistics, estimating sensitivity, specificity, predictive values, likelihood ratios, AUC, and diagnostic concordance. Results: Cytology showed a sensitivity of 88.9% and a positive predictive value of 66.6%. E7-qPCR demonstrated a sensitivity of 27.7% and specificity of 75%, with minimal concordance (κ = 0.02). Three genotypes showed detectable viral load, predominantly in CIN3. Degradation of genetic material was observed. Conclusions: E7-qPCR showed low performance, likely due to DNA degradation in FFPE samples. Its higher positivity in high-grade lesions suggests potential usefulness if pre-analytical conditions are optimized. Biopsy remains the diagnostic gold standard.
dc.description.degreelevelEspecialización
dc.description.degreenameEspecialista en Patología
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/46968
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Salud
dc.publisher.programEspecialización en Patología
dc.publisher.schoolEscuela de Medicina
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia (CC BY-NC-ND 2.5 CO)
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectVirus del Papiloma Humano
dc.subjectReacción en Cadena de la Polimerasa
dc.subjectDisplasia del Cuello del Útero
dc.subjectBiopsia
dc.subjectCitología
dc.subjectGen E7
dc.subject.keywordHuman Papillomavirus
dc.subject.keywordPolymerase Chain Reaction
dc.subject.keywordCervical Dysplasia
dc.subject.keywordBiopsy
dc.subject.keywordCytology
dc.subject.keywordE7 Gene
dc.titleCapacidad discriminativa del oncogén E7-VPH-AR en biopsias de cérvix con diagnóstico de Neoplasia Intraepitelial Cervical (NIC) tomadas en un centro de tamizaje de cáncer de cuello uterino del nororiente colombiano.
dc.title.englishDiscriminative Capacity of the E7 Oncogene of High-Risk HPV in Cervical Biopsies Diagnosed with Cervical Intraepithelial Neoplasia (CIN) at a Cervical Cancer Screening Center in Northeastern Colombia
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Especialización
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