Publicación: Síntesis de nuevos 3-trifenilfosforanil y 5-alquil) 4-o-bencil derivados de la furan-2,4-diona empleando el iluro acumulado ph3p=c=c=o
| dc.contributor.advisor | Urbina González, Juan Manuel | |
| dc.contributor.author | Sánchez Suarez, Cesar Adolfo | |
| dc.date.accessioned | 2024-03-03T19:31:54Z | |
| dc.date.available | 2012 | |
| dc.date.available | 2024-03-03T19:31:54Z | |
| dc.date.created | 2012 | |
| dc.date.issued | 2012 | |
| dc.description.abstract | En los últimos años el estudio de compuestos de origen natural con el núcleo de la 4-hidroxifuran-(5H)-2-ona presente en su estructura ha ganado un renovando interés, debido al gran espectro de actividades biológicas que estos derivados presentan (principalmente como inhibidores de retrovirus, antioxidantes y antifúngicos). El Laboratorio de Química Orgánica y Biomolecular-LQOBio propone a través de este trabajo el diseño de una ruta sintética hacia nuevas moléculas análogas de productos aislados de la naturaleza con el núcleo de la furan-2,4-diona, mediante una metodología precisa, partiendo de reactivos comerciales, basada en el uso del iluro acumulado de fósforo Ph3P=C=C=O y compuestos -hidróxicarboxílicos (ácidos y ésteres) mediante reacciones tipo dominó, obteniendo productos de interés, con sustituyentes en los carbonos C-3 y C-5. Como resultado de este estudio se prepararon nuevos derivados de la furan-2,4-diona, como las 5-metil(fenil)-3-fosforaniliden-2,4-dionas y las 5-alquil(fenil)-4-O-bencilfuran-(5H)-2-onas (sustratos con gran interés sintético y biológico), cuyas estructuras fueron determinadas por diferentes métodos de análisis; los compuestos preparados podrán en un futuro cercano ser estudiados como dianas farmacológicas y así ser empleados como base para la generación de nuevos compuestos de interés. | |
| dc.description.abstractenglish | In recent years the study of naturally occurring compoundswith the core of the 4-hidroxifuran-(5H)-2-one present in its structurehas gained renewed interest due to a large spectrum of biological activities that these derivatives exhibit (mainly as inhibitors ofretroviruses, antioxidants and antifungal agents). The Laboratory of Organic Chemistry and Biomolecular-LQOBioproposed through this paper the design of a synthetic route to newproducts like molecules isolated from nature in the core of the furan-2,4-dione, using a precise methodology, starting commercial reagent, based on the use of phosphorus ylide accumulated Ph3P=C=C=O andcompounds -hydroxycarboxylic acids (and esters) by domino reactions, obtaining products of interest, with substituents at C-3 and C-5. As a result of this study was prepared novel derivatives of furan-2 ,4-dione, such as 5-methyl (phenyl)-3-fosforaniliden-2,4-diones and 5-alkyl(phenyl)-4-O-bencilfuran-(5H)-2-ones (substrates with synthetic and biological interest), whose structures were determined by different methods of analysis, the compounds prepared in the near future may be studied as drug targets and thus be used as a basis for generating new compounds. | |
| dc.description.degreelevel | Pregrado | |
| dc.description.degreename | Químico | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.identifier.instname | Universidad Industrial de Santander | |
| dc.identifier.reponame | Universidad Industrial de Santander | |
| dc.identifier.repourl | https://noesis.uis.edu.co | |
| dc.identifier.uri | https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/27013 | |
| dc.language.iso | spa | |
| dc.publisher | Universidad Industrial de Santander | |
| dc.publisher.faculty | Facultad de Ciencias | |
| dc.publisher.program | Química | |
| dc.publisher.school | Escuela de Química | |
| dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | |
| dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.rights.creativecommons | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) | |
| dc.rights.license | Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0) | |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 | |
| dc.subject | Iluros de fósforo | |
| dc.subject | Ácidos tetrónicos | |
| dc.subject | Trifenilfosforanilidenfuran-2 | |
| dc.subject | 4-dionas | |
| dc.subject | 4-O-bencil tetronatos. | |
| dc.subject.keyword | Phosphorus ylide | |
| dc.subject.keyword | Tetronic acid | |
| dc.subject.keyword | Trifenilfosforanilidenfuran-2 | |
| dc.subject.keyword | 4-dionas | |
| dc.subject.keyword | 4-O-benzyl tetronatos. | |
| dc.title | Síntesis de nuevos 3-trifenilfosforanil y 5-alquil) 4-o-bencil derivados de la furan-2,4-diona empleando el iluro acumulado ph3p=c=c=o | |
| dc.title.english | Synthesis of new 3-5-alkyltrifenilfosforanil and (phenyl)-4-o-benzyl derivatives furan-2,4-dionas using the ylide cumulative ph3p=c=c=o | |
| dc.type.coar | http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce | |
| dc.type.hasversion | http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f | |
| dc.type.local | Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado | |
| dspace.entity.type | Publication |
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