Sintesis, caracterizacion y evaluacion del catalizador pt-sn/tio2 en la hidrogenacion del oleato de metilo

Abstract

La reacción de hidrogenación de ácidos grasos y sus ésteres, se ha llevado a cabo en presencia de catalizadores sólidos como cromito de cobre y zinc, bajo condiciones severas de presión (20-35 MPa) y temperatura (250-300 ºC) siendo una de las principales dificultades de esta reacción, la baja selectividad hacia el alcohol insaturado. Se ha observado además que el grupo carboxilo de los ésteres es menos reactivo que el carbonilo de los aldehídos y cetonas por lo cual en la actualidad dicha reacción se ha llevado a cabo en presencia de catalizadores que consisten principalmente en metales del grupo VIIIB acompañados de un segundo metal promotor del grupo IVA los cuales son más activos y selectivos para este tipo de reacción y conducen a la formación del respectivo alcohol insaturado. En este trabajo se realizo la hidrogenación del oleato de metilo al 74.28%. La reacción se llevo a cabo en un reactor Parr de 500 mL tipo batch de acero inoxidable a 250°C y 4.69MPa de presión de hidrógeno. Se prepararon una serie de catalizadores Pt-Sn/TiO2 por el método convencional de impregnación; a los cuales se les vario el contenido de estaño para obtener relaciones molares Sn/Pt (1/4,1/2, 2,4 y 5) y fueron caracterizados por DRX, IR y A.A. El seguimiento de la reacción se hizo por GC y los productos de reacción fueron identificados por GC-MS. Los principales productos de reacción fueron el metil estearato, cuando el contenido de estaño fue menor que el de Platino, y el oleíl alcohol cuando el contenido de estaño fue mayor que el de Platino. Se obtuvo un porcentaje de selectividad hacia el oleíl alcohol del 86.78% cuando se utilizo el catalizador con relación molar Sn/Pt=4.