Publicación: Fotoepoxidación de indeno catalizada por el complejo dioxomolibdeno-dicloro-(4,4-dicarboxilato-2,2-bipiridina) anclado covalentemente sobre tio2 mesoporoso
| dc.contributor.advisor | Martínez Ortega, Fernando | |
| dc.contributor.advisor | Castellanos Márquez, Nelson Jair | |
| dc.contributor.author | Pinto Melgarejo, Oscar Ivan | |
| dc.date.accessioned | 2024-03-03T22:16:29Z | |
| dc.date.available | 2015 | |
| dc.date.available | 2024-03-03T22:16:29Z | |
| dc.date.created | 2015 | |
| dc.date.issued | 2015 | |
| dc.description.abstract | En este trabajo de grado se estudió la transferencia selectiva de un átomo de oxígeno (TAO) hacia una molécula de Indeno catalizada por el sistema MoO2Cl2--bipiridina--dicarboxilato/TiO2 mesoporoso; Este catalizador fue preparado por el profesor Fernando Martínez Ortega de la Universidad Industrial de Santander, en el Laboratorio de Poitiers-Francia en colaboración con el profesor Nelson Castellanos de la Universidad Nacional, durante una estancia de investigación. El anclaje covalente del complejo sobre la matriz de TiO2 mesoporosa fue desarrollado a través de un método onepot, basado en el anclaje inicial ligando a la superficie mesoporosa y la posterior inserción de la unidad MoO2Cl2, El sistema fotocatalítico usado permitió la oxidación de indeno por estimulación con luz y uso de oxigeno molecular como oxidante, los cuales constituyen un proceso ambientalmente amigable. Las propiedades foto catalíticas del sistema MoO2Cl2-Bipiridina/TiO2-Mesoporoso fueron evaluadas en la oxidación de Indeno en presencia de luz. Inicialmente, en las respectivas reacciones de control en ausencia de catalizador y en ausencia de luz, no se evidencio la formación del respectivo óxido o de productos oxigenados, permitiendo corroborar la naturaleza fotocatalítica de la reacción en las reacciones en presencia de luz UV-Vis y oxígeno molecular a temperatura ambiente y presión atmosférica se evidencio la oxidación de indeno. Este trabajo permitió ampliar el estudio de la Transferencia foto-estimulada de un Átomo de Oxígeno hacia una molécula aromática | |
| dc.description.abstractenglish | In this paper grade selective transfer of an oxygen atom (TAO) was studied to a molecule catalyzed by MoO2Cl2- Indeno (2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate / mesoporous TiO2 system; This catalyst was prepared by Professor Fernando Martinez Ortega Industrial University of Santander, in the Laboratory of Poitiers-France in collaboration with Professor Nelson Castellanos, National University during a research stay. The covalent attachment of the complex on mesoporous TiO2 matrix was developed through a onepot method based on the initial anchor ligand to the mesoporous surface and subsequent insertion of MoO2Cl2 unit Photocatalytic system used allowed oxidation indene light stimulation and use of molecular as oxidant oxygen, which are an environmentally friendly process. The photo-catalytic properties of MoO2Cl2 Bipyridine / mesoporous TiO2-system were evaluated in the oxidation indene in the presence of light. Initially, in the respective control reactions in the absence of catalyst and in the absence of light, not the formation of the respective oxide or oxygenated products was evident, allowing corroborate the photocatalytic nature of the reaction in the reactions in the presence of UV-Vis light and molecular oxygen at room temperature and atmospheric pressure oxidation of indene was evident. This work allowed to extend the study of photo-stimulated transfer of an oxygen atom to a cyclic aromatic molecule with a double bond, watching the selective formation toward epoxide Indene as the only reaction product. In this report we have studied the photo catalytic oxidation of Indene using as catalyst a dioxomolybdenum complex covalently grafted onto mesoporous titanium oxide (TiO2). Reactions in the presence of UV-Vis light and molecular oxygen at room temperature and atmospheric pressure were performed, This work allowed to extend the study of the transfer of an oxygen atom photostimulated to a cyclic molecule with a double bond, watching the selective formation toward epoxide Indene sole reaction product. | |
| dc.description.degreelevel | Pregrado | |
| dc.description.degreename | Químico | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.identifier.instname | Universidad Industrial de Santander | |
| dc.identifier.reponame | Universidad Industrial de Santander | |
| dc.identifier.repourl | https://noesis.uis.edu.co | |
| dc.identifier.uri | https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/33604 | |
| dc.language.iso | spa | |
| dc.publisher | Universidad Industrial de Santander | |
| dc.publisher.faculty | Facultad de Ciencias | |
| dc.publisher.program | Química | |
| dc.publisher.school | Escuela de Química | |
| dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | |
| dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.rights.creativecommons | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) | |
| dc.rights.license | Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0) | |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 | |
| dc.subject | Fotoxidación Catalítica | |
| dc.subject | Indeno | |
| dc.subject | Óxido De Indeno | |
| dc.subject | Oxígeno Molecular | |
| dc.subject | Complejo De Dioxomolibdeno. | |
| dc.subject.keyword | Catalytic Photooxidation | |
| dc.subject.keyword | Indene Oxidation | |
| dc.subject.keyword | Molecular Oxygen | |
| dc.subject.keyword | Dioxomolibdeno Complex. | |
| dc.title | Fotoepoxidación de indeno catalizada por el complejo dioxomolibdeno-dicloro-(4,4-dicarboxilato-2,2-bipiridina) anclado covalentemente sobre tio2 mesoporoso | |
| dc.title.english | Photo-epoxidation of indene by the dioxomolibdeno dichloro - (4,4 dicarboxylate - 2,2 - bipyridine) complex covalently grafted onto mesoporous titanium oxide | |
| dc.type.coar | http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce | |
| dc.type.hasversion | http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f | |
| dc.type.local | Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado | |
| dspace.entity.type | Publication |
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