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Antitumoral activity against hela and mcf7 cells of two novel chimeric peptides derived from nf-kb inhibitor, cd21 binding region and antimicrobial peptides

Resumen

Diferentes medicamentos que inducen la apoptosis de las células cancerosas a menudo no son selectivos y también afectan a las células normales. La inducción de apoptosis de un tipo celular específico en un organismo depende principalmente del reconocimiento de moléculas de superficie expresadas casi exclusivamente en este tipo de célula. Los receptores de células cancerosas porque están ausentes o son poco expresadas en células normales pero muy expresadas en algunos carcinomas, leucemias y linfomas. Se diseñó y sintetizó, 15 péptidos covalentemente al péptido del dominio de unión NEMO o al péptido mimético BCL-3 que inhibe la actividad de NF--FN1, AM1 y FN2-MP9-significativamente la viabilidad de las líneas celulares Hela y MCF7 pero no las células COS-7 y el péptido FN2 solo de la línea celular MCF7 como se determinó con ensayos de MTT y rojo neutro. La IC50 de AM2-MCF7. Los péptidos quiméricos, AM2-FN1 y FN2-MP9-Gp3, redujeron la viabilidad celular probablemente porque los péptidos NBD y BCL-3 impidieron la activación de la vía NF-desde el interior de la célula, considerando que los péptidos nativos no tenían este efecto. Los péptidos quiméricos, AM2-FN1 y FN2-MP9-Gp3 tienen potencial para ser utilizados como una alternativa quimiopreventiva y quimioterapéutica contra estos tipos de células tumorales.