Efecto de compuestos nitrogenados de diferente naturaleza sobre la hidrodesulfuración de dibenzotiofeno

Abstract

Colombia ha adquirido a nivel internacional el compromiso de suministrar un combustible diésel con un contenido de azufre menor a 50 ppm desde el 2013. Una gran variedad de componentes azufrados se encuentra en el crudo del petróleo, los cuales se deben eliminar para la producción de combustibles más limpios, que reduzcan la concentración de azufre y de esta manera disminuir las emisiones de gases del tipo SOx que se generan por la combustión. En este trabajo se estudió la influencia de los compuestos nitrogenados quinolina e indol sobre las reacciones de hidrodesulfuración (HDS) del dibenzotiofeno (DBT), utilizando un catalizador comercial del tipo NiMo/-Al2O3. La relación de moles de nitrógeno y azufre (N/S) se fijó en 0,2. Las reacciones se realizaron a tres temperaturas y tres tipos de concentraciones de DBT. Los resultados mostraron que, a concentraciones de 3,0 y 2,4%p/p de DBT y a las temperaturas de reacción utilizadas (533, 553 y 573 K), se presenta un aumento en la conversión del DBT en presencia de cada compuesto nitrogenado, generando una promoción en las reacciones de HDS. Es de notar que en todas las reacciones que se realizaron, la quinolina e indol favorecieron la vía de desulfuración directa (DDS) produciendo bifenilo, mientras que la ruta de hidrogenación (HID) de la hidrodesulfuración del DBT se inhibió, incluso en algunos casos completamente, lo que se le atribuye a una saturación de los sitios activos HID. Por lo tanto, los sitios de hidrogenación para moléculas que contienen N y S son los mismos, mientras que la ruptura del enlace C-S tiene lugar en un sitio activo diferente. Adicionalmente se observó que el efecto de la quinolina e indol sobre las rutas de reacción de HDS del dibenzotiofeno son similares en todas las temperaturas y concentraciones utilizadas.