Caracterización estructural por Difracción de Rayos X de muestras policristalinas a temperatura ambiente del polimorfo I del Crisaborole

Abstract

En el presente trabajo se reporta la caracterización estructural del polimorfo I del Crisaborol a temperatura ambiente. El estudio se llevó a cabo mediante técnicas de difracción de rayos X de polvos (PXRD) , complementada con análisis espectroscópico infrarrojo (IR), calorimetría diferencial de barrido (DSC) y termogravimetría (TGA). Estos métodos permitieron identificar las fases sólidas obtenidas, registrar los patrones de difracción y realizar la validación de las estructuras cristalinas y análisis supramolecular. El análisis realizado mediante espectroscopia infrarroja confirmo la identidad del polimorfo I, mostrando concordancia con los perfiles esperados para este sólido. Los cálculos cristalográficos permitieron establecer que el compuesto cristaliza en el grupo espacial 𝑃1 ̅ con parámetros de celda a= 6.4955(3), b=6.9214(3), c=15.0353(7), α=84.928(4) β=77.903(5), γ=65.095(2), V=599.48(Å3). El análisis supramolecular reveló la existencia de interacciones de hidrógeno del tipo O–H···O y contactos C–H···N, además de interacciones π–π entre los anillos aromáticos, que en conjunto estabilizan el empaquetamiento cristalino. Estas interacciones se visualizaron y confirmaron mediante el análisis de superficies de Hirshfeld y los mapas asociados de huellas digitales, que evidencian el predominio de contactos H···H, H···O y C···C en la red cristalina.