Síntesis de nuevas N-(7-cloroquinolin-2-il)benzamidas sustituidas en C-4 con aminas a partir de la 4,7-dicloroquinolina en reacciones de n-oxidación, C2-H funcionalización y SN2Ar
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Date
2021
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Universidad Industrial de Santander
Abstract
La síntesis de las nuevas N-(7-cloroquinolin-2-il)benzamidas sustituidas en C-4 con aminas
se realizó mediante una ruta sintética de tres etapas: N-oxidación, funcionalización carbono-
hidrógeno (C-H) vía amidación y sustitución nucleofílica aromática (SN2Ar), utilizando
reactivos comerciales como la 4,7-dicloroquinolina, benzonitrilo y aminas alifáticas, cíclicas
y aromáticas. Se implementó un protocolo sintético que no requiere temperaturas altas y
largos tiempos de reacción en las etapas de N-oxidación, funcionalización C-H vía
amidación. Puntualmente, el protocolo de N-oxidación involucra el empleo del ácido meta-
cloroperbenzoico (m-CPBA) como agente N-oxidante de la 4,7-dicloroquinolina; el de
funcionalización C-H vía amidación, reacción de alta economía atómica, utiliza el ácido
sulfúrico como promotor de la reacción, obteniendo las N-(7-cloroquinolin-2-il)benzamidas,
las cuales se emplearon como intermediarios sintéticos para la SN2Ar con las aminas
seleccionadas en presencia de carbonato de potasio, obteniendo los productos finales
deseados con un rendimiento global promedio entre 72-83 %.
Las moléculas sintetizadas son nuevos compuestos, sus estructuras moleculares fueron
confirmadas por técnicas instrumentales como Espectroscopia Infrarroja, Resonancia
Magnética Nuclear (1H, 13C, DEPT-135, HSQC, HMBC) y por Espectrometría de Masas
utilizando un cromatógrafo líquido HPLC acoplado a un detector selectivo de masas
AmaZon-X marca Bruker Daltonics, equipado con una fuente de ionización electrospray o
ESI (ElectroSpray Ionization) en modo positivo. Además, se realizó un análisis in silico de
las moléculas sintetizadas, donde se encontró que la N-(4-((2-aminoetil)amino)-7-
cloroquinolin-2-il)benzamida podría actuar como un potente inhibidor de quinasas, siendo
potencialmente útil en el tratamiento del cáncer. Finalmente, se prepararon muestras
significativas para su posterior evaluación biológica por parte del Laboratorio de Química
Orgánica y Biomolecular (LQOBio).
Description
Keywords
N-(4-Aminoalquil-7-Cloroquinolin-2-Il)Benzamidas, N-oxidación, Funcionalización C-H vía amidación, Sustitución nucleofílica aromática