Comportamiento de catalizadores ptmo soportados en alúmina modificada con boro en reacciones de hidrodesaromatizacion de naftaleno e hidro desulfuración de dibenzotiofeno
dc.contributor.advisor | Giraldo Duarte de Leon, Sonia Azucena | |
dc.contributor.advisor | Centeno Hurtado, Aristobulo | |
dc.contributor.author | Beltrán Marín, Miguel Ángel | |
dc.contributor.author | Sarmiento Martinez, Walter Raul | |
dc.date.accessioned | 2024-03-03T16:59:10Z | |
dc.date.available | 2008 | |
dc.date.available | 2024-03-03T16:59:10Z | |
dc.date.created | 2008 | |
dc.date.issued | 2008 | |
dc.description.abstract | En el presente trabajo se estudió la influencia de la adición de B sobre el soporte de catalizadores PtMo/γ-Al2O3, midiendo la actividad catalítica y la selectividad en reacciones de hidrodesaromatización (HDA) de naftaleno (NFT) en ambiente de H2S e hidrodesulfuración (HDS) de dibenzotiofeno (DBT). Los catalizadores se evaluaron en un reactor tubular de lecho fijo y flujo continuo donde se activaron con una mezcla H2S(15%)/H2 a una temperatura de 673 K; las reacciones se llevaron a cabo a 5 MPa, 563 K (HDA) y 583 K (HDS). Para la realización de este estudio, se varió la composición de B (0, 2, 4, 6% de B2O3) en el soporte del catalizador Pt(0.5)Mo(2)/γ-Al2O3 utilizando el método de impregnación húmeda incipiente, para probar primero la capacidad hidrogenante del catalizador en HDA de NFT en ambiente de H2S, donde hubo disminución de la actividad en todos los catalizadores a los que se les adiciono B. De estas reacciones se tomó el catalizador Pt(0.5)Mo(2)B(4) como punto de partida para las pruebas de HDS de DBT Posteriormente se prepararon catalizadores con diferentes contenidos de Pt (0.5, 1, 2 %) y Mo (2, 15 % de MoO3) impregnado el soporte con B(4) para su respectiva evaluación en HDS con DBT. El comportamiento que describe el sistema catalítico PtMo es consistente con la hipótesis de la existencia de las fases activas separadas de Pt y MoS2[19]. Los catalizadores modificados con B disminuyen su actividad en HDA y HDS. A demás se pudo observar que el Molibdeno aumenta la selectividad hacia la ruta de HID en la reacciones de HDS de DBT del sistema Pomo. Este comportamiento se ve favorecido con la presencia de Boro. | |
dc.description.abstractenglish | In the present work the influence of B addition to the support of PtMo/-Al2O3 catalysts on the catalytic performance in naphthalene (NFT) hydrodearomatization (HDA) reactions, under an H2S environment, and dibenzothiophene (DBT) hydrodesulfurization (HDS) reactions was studied. Reactions were carried out under 5 MPa pressure and 563 K (HDA) and 583 K (HDS), respectively. Boron content (as B2O3), in Pt(0.5)Mo(2)/-Al2O3-B(z) catalysts, was varied between z = 0, 2, 4 and 6 wt.%. This series of catalysts were tested in the NFT reaction. Results showed that these catalysts possess a low thiotolerance. Moreover, boron addition decreases catalytic activity in HDA. However, due to its acidic character, a series of Pt(x)Mo(y)-B(4) catalysts were prepared in order to study theis performance in DBT HDS. For these catalysts, Pt content was varied between x = 0,5, 1 and 2 wt. %, respectively, and Mo content was varied between y = 2 and 15 wt.% MoO3. In general, it was found that the selectivity to the hydrogenation route (HYD) in the DBT reaction is favored by increasing molybdenum content of the catalyst, and to a lesser extent by the addition of boron. On the other hand, the selectivity to the HYD route of DBT HDS was studied for both a Pt(2)/-Al2O3 and a Pt(2)/-Al2O3-B(4) catalysts. It was found that both monmetallic catalysts are scarcely selective to the HYD route. The results obtained were explained considering that the Pt-Mo system functions as a Pt and MoS2, independent active phases, where Pt can act as both an independent active phase and a promoter of the MoS2 phase | |
dc.description.degreelevel | Pregrado | |
dc.description.degreename | Ingeniero Químico | |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.identifier.instname | Universidad Industrial de Santander | |
dc.identifier.reponame | Universidad Industrial de Santander | |
dc.identifier.repourl | https://noesis.uis.edu.co | |
dc.identifier.uri | https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/20527 | |
dc.language.iso | spa | |
dc.publisher | Universidad Industrial de Santander | |
dc.publisher.faculty | Facultad de Ingenierías Fisicoquímicas | |
dc.publisher.program | Ingeniería Química | |
dc.publisher.school | Escuela de Ingeniería Química | |
dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | |
dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.rights.creativecommons | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) | |
dc.rights.license | Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0) | |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 | |
dc.subject | Platino | |
dc.subject | Boro | |
dc.subject | Molibdeno | |
dc.subject | Acidez | |
dc.subject | Hidrotratamiento | |
dc.subject | Hidrodesaromatización | |
dc.subject | Hidrodesulfuración | |
dc.subject.keyword | PtMo/γ-Al2O3 | |
dc.subject.keyword | Boron | |
dc.subject.keyword | Acidity | |
dc.subject.keyword | Hydrodearomatization | |
dc.subject.keyword | Hydrodesulfurization. | |
dc.title | Comportamiento de catalizadores ptmo soportados en alúmina modificada con boro en reacciones de hidrodesaromatizacion de naftaleno e hidro desulfuración de dibenzotiofeno | |
dc.title.english | Performance of boron modified alumina supported ptmo catalysts in naphtalene hydrodearomatization and dibenzothiophenehydrodesulfurization reactions | |
dc.type.coar | http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce | |
dc.type.hasversion | http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f | |
dc.type.local | Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado |