Síntesis y caracterización de nuevos híbridos moleculares de la quinolina enlazada a unidades estirilo y chalcona, potenciales agentes antioxidantes

Bermúdez González, Carlos Alberto

Síntesis y caracterización de nuevos híbridos moleculares de la quinolina enlazada a unidades estirilo y chalcona, potenciales agentes antioxidantes

dc.contributor.advisor	Hidalgo Bucheli, William
dc.contributor.author	Bermúdez González, Carlos Alberto
dc.contributor.evaluator	Urbina Gonzalez, Juan Manuel
dc.contributor.evaluator	Palma Rodriguez, Alirio
dc.date.accessioned	2024-02-28T21:10:01Z
dc.date.available	2024-02-28T21:10:01Z
dc.date.created	2024-02-28
dc.date.issued	2024-02-28
dc.description.abstract	Actualmente, el desarrollo de nuevos fármacos antioxidantes es de vital importancia, ya que recientes investigaciones sugieren que las especies reactivas de oxígeno (EROs) son un producto normal del metabolismo celular y están involucradas en importantes funciones biológicas, ya que a bajas concentraciones actúan como defensa contra infecciones y participan en la señalización celular y en altas concentraciones pueden generar estrés oxidativo, causando daño tisular. Además, varias enfermedades relacionadas con el estrés oxidativo (EO), como los trastornos pulmonares (asma, EPOC, neumonía, tuberculosis), las enfermedades cardiovasculares y neurodegenerativas. En este sentido, se requiere la construcción de moléculas que disminuyan el EO contribuyendo a la reducción de las EROs. La quinolina y sus derivados heterocíclicos fusionados a través de la hibridación molecular han demostrado diversa actividad biológica. Al combinar dos o más unidades farmacóforicas en una sola estructura es posible constituir una clase importante de nuevos compuestos, en pro del desarrollo de nuevos fármacos. Por lo tanto, el desarrollo de nuevos híbridos moleculares de la quinolina asociado a unidades estirilo-chalcona podría ser una aproximación molecular estratégica para el tratamiento de enfermedades asociadas al EO, motivo por el cual, este trabajo de investigación estuvo dirigido al desarrollo de nuevos híbridos moleculares de la quinolina, los cuales serán evaluados como potenciales agentes antioxidantes. La metodología empleada para la síntesis incluyó la obtención de la quinolina precursora vía la reacción de Doebner-Von Miller, la obtención de la estirilquinolina a través de una condensación tipo Perkin y por último, la síntesis del híbrido molecular estirilquinolina/chalcona, empleando la reacción de condensación de Claisen-Schmidt.
dc.description.abstractenglish	Currently, the development of new antioxidant is of vital importance, since recent research suggests that reactive oxygen species (ROS) are a normal product of cellular metabolism and are involved in important biological functions, since in low concentrations they act as a defense against infections and participate in cell signaling and in high concentrations it can generate oxidative stress, causing tissue damage. In addition, several diseases related to oxidative stress (OS) such as lung disorders (asthma, COPD, pneumonia, tuberculosis), cardiovascular and neurodegenerative diseases. In this sense, the construction of molecules that reduce OS, contributing to the reduction of ROS, is required. The quinoline and its heterocyclic derivatives fused through molecular hybridization have demonstrated diverse biological activity. By combining two or more pharmacophoric units into a single structure, it is possible to constitute an important class of new compounds, contributing to the development of novel. Therefore, the development of new molecular hybrids of quinoline associated with stilbene-chalcone units could be a strategic molecular approach for the treatment of diseases associated with oxidative stress (OS). This research work was aimed at the development of new molecular hybrids of quinoline, which will be evaluated as potential antioxidant agents. The methodology used for the synthesis included obtaining the quinoline precursor through the Doebner-Von Miller reaction, obtaining the stilbene-quinoline through a Perkin-type condensation, and finally, the synthesis of the molecular hybrid stilbene-quinoline/chalcone using the Claisen-Schmidt condensation.
dc.description.degreelevel	Pregrado
dc.description.degreename	Químico
dc.format.mimetype	application/pdf
dc.identifier.instname	Universidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponame	Universidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourl	https://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.uri	https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/15933
dc.language.iso	spa
dc.publisher	Universidad Industrial de Santander
dc.publisher.faculty	Facultad de Ciencias
dc.publisher.program	Química
dc.publisher.school	Escuela de Química
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accessrights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coar	http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.creativecommons	Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.license	Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia (CC BY-NC-ND 2.5 CO)
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subject	Estirilquinolinas
dc.subject	Condensación tipo Perkin
dc.subject	Doebner-Von Miller
dc.subject	Claisen-Schmidt.
dc.subject.keyword	Styrylquinolines
dc.subject.keyword	Doebner Von-Miller
dc.subject.keyword	Claisen-Schmidt condensation
dc.subject.keyword	Perkin-type condensation.
dc.title	Síntesis y caracterización de nuevos híbridos moleculares de la quinolina enlazada a unidades estirilo y chalcona, potenciales agentes antioxidantes
dc.title.english	Synthesis and characterization of new molecular hybrids of quinoline linked to styryl and chalcone units, potential antioxidant agents
dc.type.coar	http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.hasversion	http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.local	Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado