Determinación de la cinética de las reacciones simultaneas de hidro desulfuración del 2-metiltiofeno e hidrogenación del 2,4,4-trimetilpenteno sobre el catalizador como/r-al2o3

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dc.contributor.advisorCenteno Hurtado, Aristobulo
dc.contributor.advisorGiraldo Duarte de Leon, Sonia Azucena
dc.contributor.authorBernal Lancheros, Nayive
dc.contributor.authorCarreno, Sergio Andres
dc.date.accessioned2024-03-03T16:59:17Z
dc.date.available2008
dc.date.available2024-03-03T16:59:17Z
dc.date.created2008
dc.date.issued2008
dc.description.abstractEn este trabajo de investigación, se desarrolló una ley de velocidad y se determinaron los parámetros de dicha ley para las reacciones simultáneas de hidrodesulfuración de compuestos tiofénicos (HDS) e hidrogenación de olefinas (HID), que ocurren en el hidrotratamiento (HDT) de las naftas de FCC de la gasolina, a partir de datos obtenidos experimentalmente, haciendo reaccionar y realizando variaciones de concentración de 2,4,4-trimetil-pentenos (mezcla de olefinas ramificadas internas y externas) y 2-metil-tiofeno, como moléculas modelo representativas de las naftas de FCC de la gasolina, sobre el catalizador CoMo/-Al2O3. Para ello, fue necesario tomar como referencia los esquemas de reacción de estás moléculas modelo y los mecanismos elementales para la HID y HDS; se consideró que las reacciones involucradas ocurren simultáneamente sobre un mismo tipo de sitio activo sobre la superficie del catalizador, determinando de esta manera las ecuaciones de velocidad involucradas para cada una de las reacciones, proponiendo un modelo cinético formulado en función de las conversiones y de las presiones parciales de cada una de las especies, así como de ciertos parámetros físico-químicos y cinéticos a determinar, que relacionan los calores de adsorción y las energías de activación, planteando un algoritmo de estimación para dichos parámetros que utiliza métodos numéricos y estocásticos como herramientas para encontrar la solución. Los resultados evidencian que la consideración de un solo tipo de sitio activo sobre la superficie del catalizador, aporta valiosa información que sirve como referencia para el sistema de reacción estudiado y por consiguiente se debe utilizar un modelo cinético que considere la existencia de más de un solo tipo de sitio activo para obtener información que pueda ser comparada con la obtenida durante este estudio.
dc.description.abstractenglishIn this investigation a work rate expression was developed and the parameters for this expression were determined for the simultaneous reactions of thiophenic compounds hydrodesulphurization and olefin hydrogenation. Those reactions occur through hydrotreating processes of FCC from gasoline, starting from data experimentally obtained and doing variations on the diisobutylene concentrations (a mix of internal and external branched olefins) and 2-methyltiophene, as representative model molecules of FCC gasoline on the catalyst CoMo/-Al2O3. It was necessary to take the reactions schemes of these model molecules as a reference and the elementary steps for the HYD and HDS mechanisms; it was considered that both reactions occur simultaneously on the same active site on the surface of the catalyst. On this way, equation rates were determined for each one of the reactions involved. Proposing a kinetic model as a function of the conversions and partial pressures of each specie, as well as physical-chemical and kinetic parameters that relate adsorption heat and activation energy; formulating an estimation algorithm for these parameters using numeric and stochastic methods as tools to find the solution. Results showed that the consideration of the same active site on the surface of the catalyst gives valuable information that can be taken as a reference for the studied reaction system, and consequently, it should be used a kinetic model that considers the existence of more different types of active sites in order to obtain information that can be compared with the one obtained on this study
dc.description.degreelevelPregrado
dc.description.degreenameIngeniero Químico
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/20582
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Ingenierías Fisicoquímicas
dc.publisher.programIngeniería Química
dc.publisher.schoolEscuela de Ingeniería Química
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
dc.subjectAdsorción
dc.subjectCinética
dc.subjectHDS
dc.subjectHID
dc.subjectNaftas de FCC.
dc.subject.keywordAdsorption
dc.subject.keywordKinetics
dc.subject.keywordHDS
dc.subject.keywordHYD
dc.subject.keywordFCC Naphtha.
dc.titleDeterminación de la cinética de las reacciones simultaneas de hidro desulfuración del 2-metiltiofeno e hidrogenación del 2,4,4-trimetilpenteno sobre el catalizador como/r-al2o3
dc.title.englishKinetics of the simultaneous reactions 2-methylthiophene hds and diisobutylene hyd on como/-al2o3 catalyst*.
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado
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