Estudio del mecanismo de acción de alcaloides análogos a la girgensohnina sobre el metabolismo energético mitocondrial de larvas de aedes aegypti (díptera: culicidae)

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dc.contributor.advisorMéndez Sánchez, Stelia Carolina
dc.contributor.authorBorrero Landazabal, Mayra Alejandra
dc.date.accessioned2024-03-03T20:36:53Z
dc.date.available2014
dc.date.available2024-03-03T20:36:53Z
dc.date.created2014
dc.date.issued2014
dc.description.abstractEl efecto de AL-47: 2-(3,4-Dimetoxifenil)-2-(piperidin-1-il) acetonitrilo, AL-48: 2-(3,4-Dioximetilenfenil)-2-(piperidin-1-il) acetonitrilo, AL-49: 2-(3,4-Dimetoxifenil)-2-(pirrolidin-1-il) acetonitrilo; AL-50: 2-(3,4-Dioximetilenfenil)-2-(pirrolidin-1-il) -aminonitrilos análogos a la girgensohnina sobre los complejos I, II, III y IV de la cadena respiratoria mitocondrial en larvas de mosquito Aedes aegypti. Las actividades enzimáticas de NADH y succinato oxidasas, se determinaron por métodos polarográficos, mientras que métodos espectrofotométricos fueron implementados para la determinación de las actividades enzimáticas de NADH y succinato deshidrogenasas, citocromo c reductasa y citocromo c oxidasa (a concentraciones de 8nM, 2µM, 8µM and 40µM). Los compuestos presentaron presentaron actividad inhibitoria sobre el complejo I, al reducir la actividad de la NADH deshidrogenasa de 20 a 25%, y la NADH oxidasa de 25 a 40%, las moléculas AL-49 y AL-50 presentaron una mayor actividad inhibitoria. -aminonitrilos de 20 a 40%, siendo el AL-49 el compuesto que presentó mayor inhibición. La succinato deshidrogenasa aumentó su actividad en presencia de los diferentes compuestos (de 50 a 150%), lo que sugiere un bloqueo en el transporte de electrones hacia el oxígeno que no involucra la succinato deshidrogenasa. La evaluación de los compuestos sobre la succinato citocromo c reductasa, no reveló un efecto significativo sobre la enzima; a diferencia de la citocromo c oxidasa, que aumentó su actividad de 25 a 100% en presencia de los alcaloides. Teniendo en cuenta los resultados obtenidos para las diferentes enzimas, se sugiere una pérdida de electrones mediada por la ubiquinona, favoreciendo la formación de especies reactivas de oxígeno. Los resultados explican el efecto larvicida previamente reportado para los compuestos.
dc.description.abstractenglishThe effects of AL47: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(piperidin-1-yl) acetonitrile, AL48: 2-(3,4-dioxymethylenphenyl)-2-(piperidin-1-yl) acetonitrile, AL49: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl) acetonitrile and AL50: 2-(3,4-dioxymethylenphenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl) acetonitrile, 4 synthetic girgensohnine alkaloid analogs, were analyzed on aedes aegypti larvae mitochondria. The enzymatic activities of NADH and succinate oxidases were determined by polarographic methods. Spectrophotometric methods were used for enzyme activities determination of NADH, succinate dehydrogenase, cytochrome c reductase and cytochrome c oxidase (at concentrations of 8 nM, 2µM, 8µM and 40µM). The compounds showed inhibitory activity of complex I, by reducing the activity of NADH dehydrogenase 20 to 25%, and NADH oxidase from 25 to 40%, the molecules AL49 AL50 showed a higher inhibitory activity. Succinate oxidase was inhibited by 20 to 40%, the compound AL49 showed the higher inhibition. Succinate dehydrogenase activity increased in the presence of the compounds (from 50 to 150%), suggesting a blocking of electrons transportation to oxygen that does not involves the succinate dehydrogenase enzyme. Succinate-cytochrome c reductase evaluation do not revealed effect of the compounds on the enzyme; unlike cytochrome c oxidase, which increased its activity by 25 to 100% in the presence of the alkaloids. Considering the results obtained for the different enzymes, an electron leak of the respiratory chain is suggested, favoring the formation of reactive oxygen species. These results contribute to the explanation of larvicidal effect that was previously reported for these compounds.
dc.description.degreelevelPregrado
dc.description.degreenameQuímico
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/29976
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias
dc.publisher.programQuímica
dc.publisher.schoolEscuela de Química
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
dc.subjectFosforilación Oxidativa
dc.subjectGirgensohnina
dc.subjectAedes Aegypti.
dc.subject.keywordOxidative Phosphorylation
dc.subject.keywordGirgensohnina
dc.subject.keywordAedes Aegypti.
dc.titleEstudio del mecanismo de acción de alcaloides análogos a la girgensohnina sobre el metabolismo energético mitocondrial de larvas de aedes aegypti (díptera: culicidae)
dc.title.englishStudy of the mechanism of action of analog to girgensohnina alkaloids on mitochondrial energy metabolism of larvae aedes aegypti (diptera: culicidae)
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado
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