Síntesis de nuevos híbridos moleculares 4-(4-hidroxi-3-metoxifenil)tetrahidroquinolina/1,2,3-triazol, compuestos con potencial actividad anticancerígena
dc.contributor.advisor | Hidalgo Bucheli, William | |
dc.contributor.advisor | Capacho Gonzáles, Wilmar Alberto | |
dc.contributor.author | Marín García, Leidy Johana | |
dc.contributor.evaluator | Palma Rodríguez, Alirio | |
dc.contributor.evaluator | Urbina Gonzáles, Juan Manuel | |
dc.date.accessioned | 2024-05-20T21:35:16Z | |
dc.date.available | 2024-05-20T21:35:16Z | |
dc.date.created | 2024-05-18 | |
dc.date.issued | 2024-05-18 | |
dc.description.abstract | El propósito primordial de esta investigación radica en la obtención eficiente y sencilla de una nueva serie de híbridos moleculares de 4-(4-hidroxi-3-metoxifenil) tetrahidroquinolina enlazados al fragmento 1,2,3-triazol, compuestos promisorios en la búsqueda de agentes biológicamente activos con potencial anticancerígeno. La metodología empleada para la síntesis de estos híbridos inició con la utilización de anilinas 4-sustituidas para la obtención de N-propargilanilinas. A partir de estas, se procedió a la síntesis de N-propargil-4-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-1,2,3,4-tetrahidroquinolinas, las cuales sirvieron como precursores clave en la preparación de los nuevos híbridos. Esta ruta sintética involucró la reacción de Povarov catiónica y la cicloadición 1,3-dipolar. Tanto las N-propargil tetrahidroquinolinas como los híbridos resultantes de la combinación con triazol fueron caracterizados exhaustivamente mediante técnicas espectroscópicas como IR, RMN, así como estudios de espectrometría de masas GC-MS y ESI-MS. Estos análisis confirmaron el éxito de la síntesis, logrando rendimientos que oscilaron entre moderados y buenos. | |
dc.description.abstractenglish | The main purpose of this research lies in the efficient and straightforward synthesis of a new series of molecular hybrids of 4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) tetrahydroquinoline linked to the 1,2,3-triazole fragment, promising compounds in the search for biologically active agents with anticancer potential. The methodology used for the synthesis of these hybrids began with the use of 4-substituted anilines to obtain N-propargylanilines. From these, the synthesis of N-propargyl-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolines was carried out, which served as key precursors in the preparation of the new hybrids. This synthetic route involved the cationic Povarov reaction and the 1,3-dipolar cycloaddition. Both the N-propargyl tetrahydroquinolines and the hybrids resulting from the combination with triazole were thoroughly characterized using spectroscopic techniques such as IR, NMR, as well as GC-MS and ESI-MS mass spectrometry studies. These analyses confirmed the success of the synthesis, achieving yields ranging from moderate to good. | |
dc.description.degreelevel | Pregrado | |
dc.description.degreename | Químico | |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.identifier.instname | Universidad Industrial de Santander | |
dc.identifier.reponame | Universidad Industrial de Santander | |
dc.identifier.repourl | https://noesis.uis.edu.co | |
dc.identifier.uri | https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/42472 | |
dc.language.iso | spa | |
dc.publisher | Universidad Industrial de Santander | |
dc.publisher.faculty | Facultad de Ciencias | |
dc.publisher.program | Química | |
dc.publisher.school | Escuela de Química | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.rights.coar | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | |
dc.rights.creativecommons | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) | |
dc.rights.license | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia (CC BY-NC-ND 2.5 CO) | |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | |
dc.subject | Tetrahidroquinolina | |
dc.subject | Triazol | |
dc.subject | Povarov catiónica | |
dc.subject | Cicloadición 1 3-dipolar | |
dc.subject.keyword | Tetrahydroquinoline | |
dc.subject.keyword | Triazole | |
dc.subject.keyword | Cationic Povarov | |
dc.subject.keyword | 1 3-dipolar cycloaddition | |
dc.title | Síntesis de nuevos híbridos moleculares 4-(4-hidroxi-3-metoxifenil)tetrahidroquinolina/1,2,3-triazol, compuestos con potencial actividad anticancerígena | |
dc.title.english | Synthesis of novel molecular hybrids of 4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) tetrahydroquinoline/1,2,3-triazole, compounds with potential anticancer activity | |
dc.type.coar | http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f | |
dc.type.hasversion | http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce | |
dc.type.local | Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado |
Files
Original bundle
1 - 4 of 4
No Thumbnail Available
- Name:
- Nota de proyecto.pdf
- Size:
- 284.75 KB
- Format:
- Adobe Portable Document Format
No Thumbnail Available
- Name:
- Carta de autorización.pdf
- Size:
- 118.11 KB
- Format:
- Adobe Portable Document Format
License bundle
1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
- Name:
- license.txt
- Size:
- 2.18 KB
- Format:
- Item-specific license agreed to upon submission
- Description: