Influencia de la incorporación de boro al catalizador nimo/y-al2o3 sobre su función hidrogenante en reacciones de hda y hds

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dc.contributor.advisorGiraldo Duarte de Leon, Sonia Azucena
dc.contributor.advisorCenteno Hurtado, Aristobulo
dc.contributor.authorGonzález Ardila, Lyna Esperanza
dc.contributor.authorRojas Restrepo, Katherine
dc.date.accessioned2024-03-03T16:59:09Z
dc.date.available2008
dc.date.available2024-03-03T16:59:09Z
dc.date.created2008
dc.date.issued2008
dc.description.abstractSe estudió la influencia de la incorporación de boro a catalizadores NiMo/-Al2O3 en reacciones independientes de hidrogenación de naftaleno en ambiente de H2S, y de hidrodesulfuración (HDS) de dibenzotiofeno (DBT), y simultánea de HDA de naftaleno y HDS de DBT. El contenido de boro (como B2O3) se varió entre 0Œ8 %p. Para la reacción de hidrogenación del aromático (HDA) se obtuvo un comportamiento tipo volcán para la actividad catalítica en función del contenido de boro, presentando un máximo de actividad en 3 %p de B2O3. En HDS, se observó que la incorporación de boro desfavorece la actividad del catalizador, efecto que se hace más notorio al aumentar el porcentaje de B2O3 adicionado. Por otra parte, un análisis de selectividad en la reacción de HDS permitió determinar que el incremento en la cantidad de boro incorporada favorece el desarrollo de la ruta de hidrogenación (HID) en la reacción de HDS de DBT, hecho asociado al similar aumento en la acidez del catalizador. Las diferencias observadas entre los resultados en HDA y HDS permitieron establecer que existen diferencias significativas entre la capacidad de hidrogenación de compuestos aromáticos y el desarrollo de la ruta HID en la HDS de moléculas tipo DBT. Adicionalmente se planteó la existencia de dos tipos de sitios activos, uno donde ocurre la hidrogenación del aromático y otro en donde se lleva a cabo la hidrogenólisis del enlace C-S de la molécula Dibenzotiofeno. Los catalizadores preparados se caracterizaron por las técnicas de Adsorcióndesorción de Nitrógeno, Espectroscopia de absorción atómica, Difracción de rayos X (DRX) y Desorción a temperatura programada de amoníaco (TPD-NH3).
dc.description.abstractenglishThe aim of this work was to establish the effect of the incorporation of boron in the hydrogenating function of sulfided NiMo/-Al2O3 hydrotreating catalysts. Catalysts were prepared by sequential incipient wetness impregnation of boron, molybdenum and nickel, respectively. The boron content, as B2O3, was varied between 0Œ8 wt.%. The catalysts were tested in the hydrogenation of naphthalene (HDA), under an H2S atmosphere hydrodesulfurization (HDS) of dibenzothiophene, and simultaneous HDA of naphthalene and HDS of dibenzothiophene, model reactions. A volcano plot was obtained in the HDA reaction, for the catalytic activity as a function of the boron content, with a maximum around a boron content of 3 %wt. Conversely, a decrease in the HDS activity was observed for the boron modified catalysts. Nevertheless, an increase in the selectivity to the hydrogenation reaction pathway (HID) in the HDS reaction was observed; which is probably due to an increase in the catalysts total acidity. These results put in evidence that, over sulfided NiMo catalysts, there are significant differences in the mechanisms involved in the HDA reactions and those involved in the development of the HID pathway of DBT-type molecules. Therefore, the existence of two types of catalytic active sites, over sulfided NiMo/-Al2O3 catalysts, was considered; one for HDA and another for the hydrogenolysis of the C-S bond of the DBT type molecules. Catalysts were characterized by N2 adsorption-desorption isotherms, atomic absorption spectroscopy, XŒray diffraction (XRD) and NH3 temperature-programmed desorption (TPD) measurements
dc.description.degreelevelPregrado
dc.description.degreenameIngeniero Químico
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/20523
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Ingenierías Fisicoquímicas
dc.publisher.programIngeniería Química
dc.publisher.schoolEscuela de Ingeniería Química
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
dc.subjectNiMo
dc.subjectBoro
dc.subjectHidrodesulfuración
dc.subjectHidrogenación
dc.subjectNaftaleno
dc.subjectdibenzotiofeno
dc.subjectselectividad.
dc.subject.keywordNiMo
dc.subject.keywordBoria
dc.subject.keywordHydrodesulphurization
dc.subject.keywordHydrogenation
dc.subject.keywordNaphthalene
dc.subject.keyworddibenzothiophene
dc.subject.keywordselectivity.
dc.titleInfluencia de la incorporación de boro al catalizador nimo/y-al2o3 sobre su función hidrogenante en reacciones de hda y hds
dc.title.englishInfluences of boron incorporation to nimo/-al2o3 catalysts over its function hidrogenante on hda and hds reactions*.
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado
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