La reacción de Friedländer en conjugación con la condensación de Claisen-Schmidt en la construcción de los nuevos híbridos quinolina-chalcona (E)-1-aril-3-(4-((E)-estiril)quinolin-2-il)prop-2-en-1-onas

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dc.contributor.advisorPalma Rodríguez, Alirio
dc.contributor.advisorLípez Pinzón, Kelly Johanna
dc.contributor.authorÁlvarez González, Geraldine
dc.contributor.evaluatorRomero Bohórquez, Arnold Rafael
dc.contributor.evaluatorUrbina González, Juan Manuel
dc.date.accessioned2022-09-15T23:33:41Z
dc.date.available2022-09-15T23:33:41Z
dc.date.created2022-09-13
dc.date.issued2022-09-13
dc.description.abstractLas quinolinas funcionalizadas con el fragmento estirilo y el fragmento chalcona, han sido objeto de estudio para la química sintética y medicinal debido al amplio espectro de propiedades biológicas que poseen, destacándose su potencial uso terapéutico como agentes anticancerígenos, antimicrobianos, antimaláricos, entre otros. Con el propósito de construir nuevos entes moleculares con promisoria actividad biológica, principalmente como promisorios agentes anticancerígenos, en el presente Trabajo de Grado, se implementó una ruta de síntesis alterna basada en las reacciones clásicas de Friedländer y Claisen−Schmidt para acceder a los nuevos híbridos del tipo (E)-1-aril-3-(4-((E)-estiril)quinolin-2-il)prop-2-en-1-onas, aún no reportados en la literatura especializada, que poseen en una sola entidad molecular los fragmentos farmacofóricos estirilquinolina y chalcona, los cuales posteriormente se sometieron a un cribado sobre un panel de 60 líneas celulares de nueve tipos de cáncer humano en las instalaciones del Instituto Nacional del Cáncer de los Estados Unidos de América, NCI.
dc.description.abstractenglishStyrylquinolines and chalcone−based quinolines have been widely studied in synthetic and medicinal chemistry due to their broad spectrum of biological properties, mainly their therapeutic activity as anticancer, antimicrobial, and antimalarial agents, among others. With the aim to access new molecular entities with promising biological activity, mainly, promising anticancer agents, in this project, a synthesis route based on the classic reactions of Friedländer and Claisen-Schmidt was designed and implemented towards the construction of the new molecular hybrids of the type (E)-1-aryl-3-(4-((E)-styryl)quinolin-2-yl)prop-2-en-1-ones, nonexistent in the specialized literature, bearing into a single molecular entity the pharmacophoric styrylquinoline and chalcone moieties, these molecules were further screened on 60 human cancer cellular lines at the facilities of the National Cancer Institute of the United States of America, NCI.
dc.description.degreelevelPregrado
dc.description.degreenameQuímico
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/11455
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias
dc.publisher.programQuímica
dc.publisher.schoolEscuela de Química
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectEstirilquinolinas
dc.subjectChalconas
dc.subjectFriedländer
dc.subjectClaisen-Schmidt
dc.subject.keywordStyrylquinolines
dc.subject.keywordChalcones
dc.subject.keywordFriedländer
dc.subject.keywordClaisen-Schmidt
dc.titleLa reacción de Friedländer en conjugación con la condensación de Claisen-Schmidt en la construcción de los nuevos híbridos quinolina-chalcona (E)-1-aril-3-(4-((E)-estiril)quinolin-2-il)prop-2-en-1-onas
dc.title.englishThe Friedländer reaction in conjugation with the Claisen-Schmidt condensation in the construction of novel quinoline-chalcone hybrids (E)-1-aryl-3-(4-((E)-styryl)quinolin-2-yl)prop-2-en-1-ones
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado
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Química