Síndrome de West:encefalopatía epiléptica

Simple item page
dc.creatorAtuesta, Adriana
dc.creatorReina, Diana Carolina
dc.creatorLozano, Wilson
dc.creatorGélvez, Ximena
dc.date2009-04-14
dc.date.accessioned2022-03-14T20:11:44Z
dc.date.available2022-03-14T20:11:44Z
dc.descriptionEl síndrome de West es un tipo de epilepsia que se presenta principalmente en edades tempranas, se caracteriza por la tríada clásica de espasmos epilépticos,  retardo del desarrollo psicomotor y electroencefalograma hipsarrítmico, aunque uno de estos elementos puede estar ausente, desde el punto de vista etiológico se clasifca en idiopático, criptogénico y sintomático. El objetivo de la presente revisión es presentar las características mas importantes del síndrome de West, con las manifestaciones clínicas evidenciadas en una paciente; ya que  es una patología poco frecuente en nuestro medio y es importante conocer sus características al momento de realizar el diagnostico y su respectivo tratamiento.  Palabras clave: Hipsarritmia. Espasmos infantiles. Síndrome de West.       es-ES
dc.description  West syndrome is a type of epilepsy that occurs mainly in early age, is characterized by the classic triad of epileptic spasms, psychomotor retardation and electroencephalogram with hypsarrhythmia, although one of these elements can be absent, From the etiological point of view is classifed in idiopathic, cryptogenic and symptomatic. The objective of this review is to present the most important features of the West Syndrome, with the clinical manifestations evidenced in a patient, this is rare in our area and it is important to know their characteristics at the time of diagnosis and respective treatment.  Key words: Hypsarrhythmia. Infantile spasm. West syndrome.en-US
dc.formatapplication/pdf
dc.identifierhttps://revistas.uis.edu.co/index.php/revistamedicasuis/article/view/203
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/5527
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santanderes-ES
dc.relationhttps://revistas.uis.edu.co/index.php/revistamedicasuis/article/view/203/1127
dc.rightsDerechos de autor 2009 Revista Médicas UISes-ES
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.sourceRevista Médicas UIS; v. 22 n. 1 (2009): Médicas UISpt-BR
dc.sourceMédicas UIS; Vol. 22 No. 1 (2009): Médicas UISen-US
dc.sourceMédicas UIS; Vol. 22 Núm. 1 (2009): Médicas UISes-ES
dc.source1794-5240
dc.source0121-0319
dc.titleSíndrome de West:encefalopatía epilépticaes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dspace.entity.type
Files
Collections
Médicas UIS