Síntesis, caracterización y evaluación de la actividad anticancerígena de nuevas series de 4-sustituidas 6, 11-dihidro-5h-benzo[b]pirimido[5,4-f]azepinas

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dc.contributor.advisorPalma Rodríguez, Alirio
dc.contributor.advisorAcosta Quintero, Lina Maria
dc.contributor.authorBurgos Ortiz, Isidro
dc.date.accessioned2024-03-03T22:43:30Z
dc.date.available2016
dc.date.available2024-03-03T22:43:30Z
dc.date.created2016
dc.date.issued2016
dc.description.abstractLos sistemas heterocíclicos nitrogenados de la dibenzo[b,f]azepina, la pirimidina y del benzimidazol han demostrado tener un amplio espectro de actividad biológica, lo que los ha convertido en blanco de interés en la construccion de nuevos fármacos. Por esta razón, en el Laboratorio de Síntesis Orgánica (LSO) se diseñó e implementó una ruta de síntesis, basada en tres reacciones clásicas: la reacción de sustitución nucleofílica aromática, la ciclocondesación oxidativa y la ciclación electrofílica intramolecular de FriedelCrafts. Adicional, mediante la funcionalización de las 5,6dihidro11Hbenzo[b]pirimido[5,4f]azepinas, previamente elaboradas en el LSO, por medio de las reacciones de aminólisis y butanólisis se logró la diversificación de los mismos. Con el propósito de crear nuevas moléculas de estos sistemas heterocíclicos y enriquecer la químioteca ya reportada anteriormente, en el presente Trabajo de Grado se utilizó la 5alil4,6dicloropirimidina, un precursor idóneo que permite la construcción de los sistemas análogos estructurales. Finalmente, el potencial promisorio de actividad anticancerígena de las nuevas 4sustituidas 6,11dihidro11Hbenzo[b]pirimido[5,4f]azepinas, fue evaluado en ensayos preliminares sobre un panel completo de aproximadamente 60 líneas celulares tumorales humanas, elaborados en el Instituto Nacional de Cáncer de los Estados Unidos; demostraron una sobresaliente actividad anticancerígena en los ensayos in vitro, ya que esta clase de compuestos son híbridos estructurales que están construidos sobre la base de componentes farmacofóricos ampliamente estudiados
dc.description.abstractenglishSynthesis, characterization and evaluation of the anticancer activity from new series of 4substituted 6,11dihydro5hbenz[b]pyrimido[5,4f]azepines
dc.description.degreelevelPregrado
dc.description.degreenameQuímico
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/34959
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias
dc.publisher.programQuímica
dc.publisher.schoolEscuela de Química
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
dc.subjectDibenzo[B
dc.subjectF]Azepinas
dc.subjectPirimidina
dc.subjectBenzimidazol
dc.subjectSustitución Nucleofílica Aromática
dc.subjectCiclocondesación Oxidativa
dc.subjectCiclación Intramolecular De Friedelcrafts.
dc.subject.keywordNitrogen based heterocyclic systems from the dibenz[b
dc.subject.keywordf]azepines
dc.subject.keywordpyrimidine and the benzimidazole have proven to have a wide spectrum of biologic activity
dc.subject.keywordwhich has placed them hesis route was designed based on three classic reactions: nucleophilic Moreover
dc.subject.keywordby the funtionalization of the 5
dc.subject.keyword6dihydro11Hbenzo[b]pyrimido[5
dc.subject.keyword4f]azepines previously synthesized in the LSO and the aminolysis and butanolysis reactions
dc.subject.keywordthe diversification of these systems was accomplished. In the present degree project the structural analogues were synthesized from the 5allyl4
dc.subject.keyword6dichloropyrimidine
dc.subject.keywordwhich was the suitable precursor to build these systems
dc.subject.keywordwith the purpose of creating new molecules and to enrich the chemical library previously reported. Finally
dc.subject.keywordthe anticancer activity potencial from the new 4substituted 6
dc.subject.keyword11dihydro11Hbenz[b]pyrimido[5
dc.subject.keyword4f]azepines was tested on preliminary essays over a complete panel of approximately 60 human cancer cell lines
dc.subject.keywordelaborated at the National Cancer Institute (NCI) in the United States; the results demonstrated an outstanding anticancer activity from the in vitro essays because this kind of compounds are structural hybrids that are constituted over the widely studied pharmacophoric components.
dc.titleSíntesis, caracterización y evaluación de la actividad anticancerígena de nuevas series de 4-sustituidas 6, 11-dihidro-5h-benzo[b]pirimido[5,4-f]azepinas
dc.title.englishDibenz[B,F]Azepines, Pyrimidine, Benzimidazole, Nucleophilic Aromatic Substitution,
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado
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