Evaluación de formulaciones a base de Chenopodium ambrosioides o sus metabolitos secundarios en el modelo experimental de leishmaniasis cutánea

dc.contributor.advisorEscobar Rivero, Patricia
dc.contributor.advisorMuñoz Serrano, Betsy Yaneth
dc.contributor.authorSarmiento Santos, Fabián David
dc.contributor.authorCubides Cely, Juan Sebastián
dc.contributor.evaluatorHidalgo Bucheli, William Fernando
dc.contributor.evaluatorCano Calle, Herminsul de Jesús
dc.date.accessioned2022-04-18T13:52:16Z
dc.date.available2022-04-18T13:52:16Z
dc.date.created2022-03-30
dc.date.issued2022-03-30
dc.description.abstractLa leishmaniasis cutánea (LC) es una enfermedad de la piel producida por parásitos de Leishmania, transimitidos por vectores del género Lutzomyia. Esta enfermedad constituye un problema serio de salud pública en Colombia, especialmente para las poblaciones de áreas rurales. Los tratamientos existentes son pocos, de efectividad variable, acceso limitado, con reacciones adversas y contraindicaciones. Las plantas son portadoras de innumerables moléculas activas contra diversos patógenos. El Chenopodium ambrosioides o paico es una planta aromática y medicinal que se ha utilizado por siglos en medicina alternativa por sus características antiparasitarias.El objetivo de este trabajo fue preparar y evaluar la efectividad de formulaciones farmacéuticas a base de C. ambrosioides o sus metabolitos secundarios en el modelo experimental de LC.Se utilizaron los compuestos trans-β-cariofileno (B-C), carvacrol, α-terpineno y un extracto comercial de epazote. Se prepararon formulaciones tipo solución (F), gel (G) y ungüento (U); a las cuales se le realizaron caracterizaciones organolépticas, fisicoquímicas y espectrales; así como pruebas de estabilidad y ciclo térmico a diferentes temperaturas, estrés mecánico y crema y coalescencia. Con las formulaciones también se realizaron ensayos in vitro e in vivo en los modelos de LC por L. (V.) braziliensis. Se desarrollaron y caracterizaron exitosamente las formulaciones. Únicamente F1 tuvo actividad antileishmania con valores de CI50 2,58 ± 0,06 g/mL pero presentó citotoxidad con valores de CC50 1,41 ± 0,09 g/mL en células VERO y CC50 2,40 ± 0,03 g/mL en THP-1. Además se determinó su estabilidad térmica a diferentes temperaturas durante 60 días, evidenciada por la no variación en sus espectros infrarrojo. La reducción del tamaño de las lesiones en ratones infectados con L. (V.) braziliensis con F1 fue del 62%. Esta formulación fue la más promisoria en el tratamiento de LC. La aplicación intradérmica produjo irritación, contraria a la aplicación tópica. Ninguno de los tratamientos usados produjeron genotoxicidad.
dc.description.abstractenglishCutaneous leishmaniasis (CL) is a skin disease caused by Leishmania parasites, transmitted by vectors of the genus Lutzomyia. This disease constitutes a serious public health problem in Colombia, especially for populations in rural areas. Existing treatments are few, with variable efficacy, limited access and with adverse reactions and contraindications. Plants are carriers of innumerable active molecules against various pathogens. Chenopodium ambrosioides or paico is an aromatic and medicinal plant that has been used for centuries in alternative medicine for its antiparasitic properties. The objective of this work was to prepare and evaluate the efficacy of pharmaceutical formulations based on C. ambrosioides or its secondary metabolites in the experimental model of LC. Compounds trans-β-caryophyllene (B-C), carvacrol, α-terpinene and a commercial extract of epazote were used. Solution (F), gel (G) and ointment (U) type formulations were prepared; also organoleptic, physicochemical and spectral characterizations were carried out; as well as test of stability and thermal cycle at different temperatures, mechanical stress and cream and coalescence. In vitro and in vivo tests were also carried out in the CL models caused by L. (V.) braziliensis. Formulations were successfully developed and characterized. Only F1 had antileishmanial activity with IC50 values of 2.58 ± 0.06 g/mL but presented cytotoxicity with CC50 values of 1.41 ± 0.09 g/mL in VERO cells and CC50 2.40 ± 0.03 µg/mL in THP-1. In addition, its thermal stability developed at different temperatures for 60 days, evidenced by the non-variation in its infrared spectra. The reduction size in lesion in mice infected with L. (V.) braziliensis using F1 was 62%. This formulation was the most promising of the tested in the treatment of CL. Intradermal application produced irritation, contrary to topical application. None of the treatments used produce genotoxicity.
dc.description.degreelevelPregrado
dc.description.degreenameQuímico
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.reponameUniversidad Industrial de Santander
dc.identifier.repourlhttps://noesis.uis.edu.co
dc.identifier.urihttps://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/9905
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santander
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias
dc.publisher.programQuímica
dc.publisher.schoolEscuela de Química
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.licenseAttribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectChenopodium ambrosioides
dc.subjectleishmaniasis cutánea
dc.subjectL. (V.) braziliensis
dc.subjecttrans-β-cariofileno
dc.subjectcarvacrol
dc.subjectpaico
dc.subjectepazote
dc.subject.keywordChenopodium ambrosioides
dc.subject.keywordcutaneous leishmaniasis
dc.subject.keywordL. (V.) braziliensis
dc.subject.keywordtrans-β-caryophyllene
dc.subject.keywordcarvacrol
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dc.subject.keywordepazote
dc.titleEvaluación de formulaciones a base de Chenopodium ambrosioides o sus metabolitos secundarios en el modelo experimental de leishmaniasis cutánea
dc.title.englishEvaluation of formulations based on Chenopodium ambrosioides or its secondary metabolites in the experimental model of cutaneous leishmaniasis
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